ethyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)butanoate | 1023744-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(4-trimethylsilylethynylphenoxy)butyrate
• CAS: 1023744-14-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃Si
• 分子量: 304.461
• InChiKey: IDYCPKXGPBJTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)butanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到ethyl 4-(4-ethynylphenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  走向发光镧系配合物和通用合成子标签的图书馆

  摘要：

  已开发出一种合成方法，以从非齿配位点构建的前体通用家族中获得发光镧系元素络合物和标记家族。描述了基于在多氟吡啶上的定向区域选择性亲核芳族取代的前体的合成。芳香族部分上合成子的功能化允许引入标记功能和/或电子离域化的扩展，同时伴随光谱性质的变化。两个这样的配体族及其Eu III和Tb III配合物的合成进行了描述，并测量了配合物的光物理性质，发现在某些情况下，优异的发光量子产率达到了1。对于其中的某些配合物，重点进一步放在了N的制备上。-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯作为标记的激活功能。合成并充分表征了NHS活化形式的Tb和La配合物。该标记首次在氨基官能化的聚合物珠上得到证实，并通过时间分辨发光显微镜进行了表征。第二步，将活化的Tb复合物用于GFR44单克隆抗体的标记，并在时间分辨的荧光免疫测定法框架内用于检测癌胚抗原（CEA）。与市售的基于crypt酸锂作为能量供体的试剂盒进行比较，证实了T

  DOI：

  10.1002/chem.201100390
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  靶向FimH的Arg98是否会导致高亲和力拮抗剂？

  摘要：

  细菌抵抗力已成为治疗尿路感染的重要挑战。潜在的抗药性机制最有可能通过抗粘连方法来规避，从而拮抗位于尿路致病性大肠杆菌菌毛尖端的凝集素FimH 。在这里我们报告基于1-（α - d-甘露吡喃糖基）-4-苯基-1,2,3-三唑支架的新型FimH拮抗剂系列，该支架设计为结合羧酸或酯功能以与FimH Arg98相互作用。该系列中最有效的代表酯11e显示出K dFimH的凝集素结构域的分子量为7.6 nM，总体结论是所有酯在亲和性方面均优于羧酸酯。出人意料的是，这个新系列的所有化合物对R98A突变体也表现出改进的结合亲和力，表明另一种可能的相互作用可能促进了结合。我们对基于1-（α - d-甘露吡喃糖基）-4-苯基-1,2,3-三唑的FimH拮抗剂的研究提供了证明，即通过“化学常识”（即通过引入酸性部分）靶向Arg98侧链与Arg98形成离子键的方法最有可能不适合提高FimH拮抗剂的功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113093

文献信息

• Dimerization of Terminal Arylalkynes in Aqueous Medium by Ruthenium and Acid Promoted (RAP) Catalysis: Acetate‐ Assisted ( <i>sp</i> )C( <i>sp</i> ² )C Bond Formation
  作者：Alessandra Coniglio、Mauro Bassetti、Sergio E. García‐Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1002/adsc.201100600

  日期：2012.1

  3‐HO(CH2CH2O)3‐C6H4] in acetic acid/water mixture (1:1, v/v). The reactions proceed for 24 h at room temperature under heterogeneous conditions and afford the dimeric enyne derivatives (E)‐ArCHCHCCAr in high yields and stereoselectivity. The preformed acetato complex [RuCl(η6‐C6Me6)(κ2‐OAc)] catalyzes the dimerization of phenylacetylene under analogous conditions, with rapid substrate conversion. The

  的六甲基苯钌（II）二聚物[的RuCl（μ-Cl）的（η 6 -C 6我6）}] 2（5摩尔％），在一系列钌（II）和钌的测试（IV）配合物，表示对于终端arylalkynesArCCH[Ar为C的二聚化的有效预催化剂源6 ħ 5，3,4,5-（OME）3 c ^ 6 ħ 2，4-MeOC 6 H ^ 4，2-MeOC 6 ħ 4， 4-MEC 6 ħ 4，2,4,5-ME 3 c ^ 6 ħ 2，4-BRC 6 ħ 4，4-CLC 6 ħ 4，4-FC 6 H ^ 4，4-HC（O）C 6 H ^ 4，4-CH 2 CHC 6 ħ 4，3-NCC 6 ħ 4，4-O 2 NC 6 ħ 4，4-ETO 2 C-（CH 2）3 OC 6 H ^ 4，4-HO（CH 2 CH 2 O）3 ç 6 ħ 4，3-HO（CH 2 CH 2 O）3 -C 6H 4 ]在乙酸/水混合物（1：1，v
• Cyclodextrin‐Based [c2]Daisy Chain Rotaxane Insulating Two Diarylacetylene Cores
  作者：Susumu Tsuda、Yoshitsugu Komai、Shin‐ichi Fujiwara、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.202004505

  日期：2021.1.26

  the [c2]daisy chain rotaxane exhibited fluorescence emission derived from both diarylacetylene monomers and the excimer, which implies that the [c2]daisy chain structure can undergo contraction and extension. This is the first demonstration of a system in which excimer formation between two π‐conjugated molecules within an isolated space can be controlled by the unique motion of a [c2]daisy chain rotaxane

  通过封端C 2可以53％的收率高效合成具有两个二芳基乙炔核的[c2]菊花链轮烷由两个二芳基乙炔取代的全甲基化α-环糊精（PMα-CD）和苯胺塞组成的对称对称[2]轮烷。[c2]菊花链轮烷的最大吸收波长在各种溶剂中几乎保持不变，这与封端单体不同，这表明两个独立的二芳基乙炔核通过PMα-CD与外部环境隔离。此外，[c2]菊花链轮烷显示出源自二芳基乙炔单体和受激准分子的荧光发射，这意味着[c2]菊花链结构可以进行收缩和延伸。这是该系统的首次演示，在该系统中，可以通过[c2]菊花链轮烷的独特运动来控制隔离空间中两个π共轭分子之间的准分子形成。