Cbz-L-Ala-L-Phe-Gly-L-Ala-Gly-L-Leu-OH | 1342794-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-L-Ala-L-Phe-Gly-L-Ala-Gly-L-Leu-OH
• 英文别名: Cbz-Ala-Phe-Gly-Ala-Gly-Leu-OH；(2S)-4-methyl-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 1342794-37-9
• 化学式: C₃₃H₄₄N₆O₉
• 分子量: 668.747
• InChiKey: VVOIYQCQBLOGIK-JPMIEVGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((S)-1-(((S)-1-((2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Cbz-L-Ala-L-Phe-Gly-L-Ala-Gly-L-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  三，四和五肽基苯并三唑：新型合成中间体

  摘要：

  方便合成的新型N-（保护的α-三，四和五肽基）苯并三唑在乙腈水溶液中于0 coupleC与游离氨基酸，二肽和三肽偶合，得到N末端保护的多肽（61-92％）包括那些含有未保护的OH，SH和吲哚NH基的化合物，没有可消旋的外消旋作用。 酰化-肽-偶联-氨基酸-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260159