benzyl ((S)-1-(((S)-1-((2-(((S)-1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1342794-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((S)-1-(((S)-1-((2-(((S)-1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Cbz-L-Ala-L-Phe-Gly-L-Ala-Bt；Z-L-Ala-L-Phe-Gly-L-Ala-Bt；Cbz-Ala-Phe-Gly-Ala-Bt；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-(benzotriazol-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1342794-14-2
• 化学式: C₃₁H₃₃N₇O₆
• 分子量: 599.646
• InChiKey: PKVXXVXSEAKUBC-WATLYSKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((S)-1-(((S)-1-((2-(((S)-1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Cbz-L-Ala-L-Phe-L-Gly-L-Ala-L-Phe-L-Ala-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  三，四和五肽基苯并三唑：新型合成中间体

  摘要：

  方便合成的新型N-（保护的α-三，四和五肽基）苯并三唑在乙腈水溶液中于0 coupleC与游离氨基酸，二肽和三肽偶合，得到N末端保护的多肽（61-92％）包括那些含有未保护的OH，SH和吲哚NH基的化合物，没有可消旋的外消旋作用。 酰化-肽-偶联-氨基酸-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260159
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((S)-1-(((S)-1-((2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyl ((S)-1-(((S)-1-((2-(((S)-1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三，四和五肽基苯并三唑：新型合成中间体

  摘要：

  方便合成的新型N-（保护的α-三，四和五肽基）苯并三唑在乙腈水溶液中于0 coupleC与游离氨基酸，二肽和三肽偶合，得到N末端保护的多肽（61-92％）包括那些含有未保护的OH，SH和吲哚NH基的化合物，没有可消旋的外消旋作用。 酰化-肽-偶联-氨基酸-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260159

文献信息

• Syntheses of Chiral N-(Protected) Tri- and Tetrapeptide Conjugates
  作者：Kiran Bajaj、Siva S. Panda、Claudia El-Nachef、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01364.x

  日期：2012.7

  Cbz-(protected)-tri- and tetrapeptide conjugates with steroids, sugars, terpenes, and heterocycles were prepared using Cbz-(protected)-tri- and tetrapeptidoylbenzotriazoles as active intermediates.

  使用Cbz-（保护的）-三和四肽基苯并三唑作为活性中间体，制备了具有类固醇，糖，萜烯和杂环的Cbz-（保护的）三肽和四肽共轭物。