2-(4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-methyl-5'-phenyl-[2,2'-bithiophen]-4-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1,3-dioxolane | 1375061-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-methyl-5'-phenyl-[2,2'-bithiophen]-4-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1375061-65-6
• 化学式: C₃₄H₂₄F₆O₂S₃
• 分子量: 674.752
• InChiKey: ZNOSKEIJBSGJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.36
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-methyl-5'-phenyl-[2,2'-bithiophen]-4-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1,3-dioxolane 在 钾硼氢 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochromic polymers bearing various diarylethene chromophores as the pendant: synthesis, optical properties, and multicolor photochromism

  摘要：

  合成了具有多种二芳基乙烯衍生物的光敏聚合物，这是通过对具有二芳基乙烯色团作为侧链的苯乙烯衍生物进行常规自由基聚合获得的。所有聚合物在薄膜和溶液中均表现出可逆的光致变色特性。然而，由于固态中构象结构的限制，薄膜中的光环化转化率与溶液中相比有所降低。尽管在反应初期，薄膜中的光环化和光环反转量子产率与溶液中相当，但随着反应的进行，明显的环反转量子产率下降，这源于固态中量子产率的分布。最后，合成了由三种二芳基乙烯单体组成的光敏三元聚合物，其光致变色改变为青色、品红色和黄色。这些三元聚合物通过选择性漂白过程在溶液和固态中表现出明亮的颜色，包括黑色、绿色、红色和蓝色。由二芳基乙烯衍生物组成的这种多色光敏聚合物在可重写的光致变色显示设备中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c1jm12707a
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-5-(5-phenyl-2-thienyl)thiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 2-(4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-methyl-5'-phenyl-[2,2'-bithiophen]-4-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Photochromic polymers bearing various diarylethene chromophores as the pendant: synthesis, optical properties, and multicolor photochromism

  摘要：

  合成了具有多种二芳基乙烯衍生物的光敏聚合物，这是通过对具有二芳基乙烯色团作为侧链的苯乙烯衍生物进行常规自由基聚合获得的。所有聚合物在薄膜和溶液中均表现出可逆的光致变色特性。然而，由于固态中构象结构的限制，薄膜中的光环化转化率与溶液中相比有所降低。尽管在反应初期，薄膜中的光环化和光环反转量子产率与溶液中相当，但随着反应的进行，明显的环反转量子产率下降，这源于固态中量子产率的分布。最后，合成了由三种二芳基乙烯单体组成的光敏三元聚合物，其光致变色改变为青色、品红色和黄色。这些三元聚合物通过选择性漂白过程在溶液和固态中表现出明亮的颜色，包括黑色、绿色、红色和蓝色。由二芳基乙烯衍生物组成的这种多色光敏聚合物在可重写的光致变色显示设备中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c1jm12707a