2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 1233922-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1233922-76-3
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: ZEGLTUXQMYOJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium chloride*2MeCN 、 2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到dichlorido{2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole}palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  带有2-（1H-咪唑/恶唑-2-基）-吡啶的钯（II）配合物：铃木-宫浦交叉偶联的合成，结构和配体效应

  摘要：

  一系列二氯化钯（Ⅱ）配合物（PD1 - Pd4ox）的基础上hemilabile 2-（1H-咪唑-2-基）吡啶和2-（恶唑-2-基）吡啶配体被合成和表征的衍生物。的配位体设计为引入各种电子和结构特征和晶体结构PD1，Pd1Me，器Pd3，和Pd3Me进行了测定。PD1和Pd1Me两者结晶的单斜晶系空间群C ^ 2 / C。Pd3在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，而Pd3Me在正交空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶。在一项比较研究中，所有配合物均被用作前催化剂，以探索高温Suzuki-Miyaura交叉偶联催化过程中钯活性物种的相关特征。对于带有带有较弱的唑供体臂的二齿配体的配合物，获得了相对较高的催化活性。获得的结果表明，配体解离步骤对于高效产生活性物质可能很重要。特别地，在所研究的系列中观察到的配体效应表明，对于配合物而言观察到更高的催化剂效率，对于该配合物，钯中心的配体配位很容易转化为单齿模式。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.041
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 菲醌 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  带有2-（咪唑-2-基）吡啶或2-（吡啶-2-基）菲并咪唑/恶唑的镍（II）配合物的合成，表征及其降冰片烯的聚合

  摘要：

  2-R1-6-（1-R2-4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基）吡啶的抽象系列（R1 = R2 = H，L1; R1 = Me，R2 = H，L2; R1 = H，R2 = Me，L3； R1 = R2 = Me，L4），2-（6-R1-吡啶-2-基）-1H-菲[9,10-d]咪唑（R1 = H，L5; R1 = Me，L6）和2-（吡啶-2-基）菲基[9,10-d]恶唑（L7）合成并用于制备其相应的二卤代酮络合物（C1-C9）。所有有机化合物和镍络合物均通过元素分析和光谱分析进行表征。通过单晶X射线衍射分析确认了C1，C4，C5和C8的分子结构。单晶X射线分析显示，复合物C1为扭曲的八面体几何形状，复合物C4为扭曲的四棱锥几何形状，复合物C5为扭曲的三角双锥体结构，复合物C8为四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，镍配合物通过主要的开环和次要开环复分解反应，对降冰片烯聚合反应显示

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.02.026

文献信息

• Luminescent properties of some imidazole and oxazole based heterocycles: Synthesis, structure and substituent effects
  作者：Abiodun O. Eseola、Wen Li、Wen-Hua Sun、Min Zhang、Liwei Xiao、Joseph A.O. Woods

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.07.005

  日期：2011.3

  ridine and 2,4-di-tert-butyl-6-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-/oxazol-2-yl)phenol derivatives were synthesized and characterized using elemental and spectroscopic analyses as well as single-crystal X-ray diffraction analysis. The oxazole derivatives displayed higher photoluminescence efficiencies than their imidazole analogues. The 2-(phenanthro[9,10-d]oxazole/imidazol-2-yl)pyridine derivatives displayed

  一系列的2-R-6-（芳基恶唑-/咪唑-2-基）吡啶和2,4-二叔丁基-6-（1H-菲并[9,10-d]咪唑-/恶唑-2合成并使用元素分析和光谱分析以及单晶X射线衍射分析对（yl）苯酚衍生物进行了表征。恶唑衍生物显示出比其咪唑类似物更高的光致发光效率。2-（菲[9,10-d]恶唑/咪唑-2-基）吡啶衍生物在非极性溶剂中的量子产率接近于1，但在极性溶剂中被淬灭。恶唑类似物在400nm和550nm区域之间产生可逆的荧光光开关，而咪唑类似物在极性溶剂中经历不可逆的光诱导的准分子形成。1个1 H NMR被用来合理化2-（菲并[9,10-d]咪唑-2-基）吡啶衍生物的准分子之间的分子间相互作用的建议模式。