(S)-2-(benzyloxy)-2-methylpentane-1,5-diol | 128549-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(benzyloxy)-2-methylpentane-1,5-diol
• 英文别名: (2S)-2-methyl-2-phenylmethoxypentane-1,5-diol
• CAS: 128549-26-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: CNFKVIQWZRIIRQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(benzyloxy)-2-methylpentane-1,5-diol 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-2-methylheptane-1,2,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a031
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (S)-2-(benzyloxy)-2-methylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a031

文献信息

• SUGAI, TAKESHI;KAKEYA, HIDEAKI;OHTA, HIROMICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4643-4647
  作者：SUGAI, TAKESHI、KAKEYA, HIDEAKI、OHTA, HIROMICHI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin
  作者：Takeshi Sugai、Hideaki Kakeya、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/jo00302a031

  日期：1990.7