6-propionylflavonol | 131136-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-propionylflavonol
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-phenyl-6-propanoyl-4H-1-benzopyran-4-one；3-hydroxy-2-phenyl-6-propanoylchromen-4-one
• CAS: 131136-61-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: DDYCDQJDWYFDMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-propionylflavonol 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到2,3-dimethoxy-3-hydroxy-6-propionylflavanone
  参考文献：
  名称：

  Singh, Om V.; Khanna, Mahavir S.; Tanwar, Madan P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2401 - 2408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-4-propionylphenol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-propionylflavonol
  参考文献：
  名称：

  Singh, Om V; Garg, C P; Kapoor, R P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 248 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Oxidation of 6-Propionylflavonols and 6-Propionyl-2-Hetarylchromdnols Using Hypervalbnt Iodine Reagents in Methanol
  作者：Mahavir S Khanna、Km Sangeeta、Chandra P Garg、Ram P Kapoor

  DOI：10.1080/00397919208020853

  日期：1992.3

  Abstract Selective oxidation of 6-propionyl flavonols (1a-d) and 6-propionyl-2-hetarylchromonols (1e-f) to 2,3-dimethoxy-3-hydroxy-6-propionylf lavanones (2a-d) and 2,3-dimethoxy-3-hydroxy-6-propiony1-2-hetarylchromanones (2e-f), respectively, using [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene(BTFAIB), [hydroxy(tosyloxy)-iodo] benzene (HTIB), iodobenzene diacetate (IBD) and iodosylbenzene (IB) in methanol has

  摘要 6-丙酰黄酮醇 (1a-d) 和 6-丙酰-2-杂芳基色酮 (1e-f) 选择性氧化为 2,3-二甲氧基-3-羟基-6-丙酰黄酮 (2a-d) 和 2,3 -二甲氧基-3-羟基-6-丙酰1-2-杂芳基色满酮（2e-f），分别使用[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（BTFAIB），[羟基（甲苯磺酰氧基）-碘]苯（HTIB），碘苯二乙酸酯(IBD) 和碘代苯 (IB) 在甲醇中的描述。
• Oxidation of Flavonols Using Lead(IV) Acetate in Acidic Methanol
  作者：Devinder Kumar、Om V. Singh

  DOI：10.1080/00397919208019315

  日期：1992.5

  Abstract Oxidation of Flavonols (1a-h) and 6-propionyl-flavonols (1i-j) to 2,3-dimethoxy-3-hydroxyflavanones (2a-h) and 2,3-dimethoxy-3-hydroxyflavanones (2i-j), respectively using lead(IV) acetate in methanol in presence of perchloric acid and the mechanism of this transformation has been described.

  摘要 黄酮醇 (1a-h) 和 6-丙酰基-黄酮醇 (1i-j) 氧化为 2,3-二甲氧基-3-羟基黄烷酮 (2a-h) 和 2,3-二甲氧基-3-羟基黄烷酮 (2i-j) ，分别在高氯酸存在下在甲醇中使用乙酸铅（IV），并且已经描述了这种转化的机制。
• SINGH, OM V.;KHANNA, MAHAVIR S.;TANWAR, MADAN P.;GARG, CHANDRA P.;KAPOOR,+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2401-2408
  作者：SINGH, OM V.、KHANNA, MAHAVIR S.、TANWAR, MADAN P.、GARG, CHANDRA P.、KAPOOR,+

  DOI：——

  日期：——