tert-butyl (2R,3R)-2,4-dimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate | 1301701-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R)-2,4-dimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 1301701-42-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: WBYPKTDXCLWKBB-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R)-2,4-dimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(2R,3R)-2,4-dimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂。590. Dolastatin 16 的 X 射线晶体结构和 Dolamethylleuine 和 Dolaphenvaline 单元的合成

  摘要：

  将多拉司他丁16 ( 1 ) 作为抗癌药物引入全面临床前开发所需的三项进展已经完成。多拉司他丁 16 的 X 射线晶体结构已被解析，这使得其两个新氨基酸单元多拉甲基亮氨酸 (Dml) 和多拉芬缬氨酸 (Dpv) 的立体选择性合成得以完成。合成Z -Dml和TFA-Dpv的X射线晶体结构也已完成。

  DOI：

  10.1021/np100877h
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-缬氨酸 在 正丁基锂 、 silver benzoate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 tert-butyl (2R,3R)-2,4-dimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂。590. Dolastatin 16 的 X 射线晶体结构和 Dolamethylleuine 和 Dolaphenvaline 单元的合成

  摘要：

  将多拉司他丁16 ( 1 ) 作为抗癌药物引入全面临床前开发所需的三项进展已经完成。多拉司他丁 16 的 X 射线晶体结构已被解析，这使得其两个新氨基酸单元多拉甲基亮氨酸 (Dml) 和多拉芬缬氨酸 (Dpv) 的立体选择性合成得以完成。合成Z -Dml和TFA-Dpv的X射线晶体结构也已完成。

  DOI：

  10.1021/np100877h