摘要:
公式(I)的抗病毒药物,其中:A代表羟基或-NH2; D代表芳基或杂芳基; E代表氢、直链或支链C1-6烷基、-CO2R1、-C(O)R1a、-C(O)NR2R3、-SO2R1、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基; R1从C1-6烷基、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基中选择; R1a从C1-6烷基、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基中选择; R2和R3独立地选择氢、C1-6烷基、芳基和杂芳基; 或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成5或6成员饱和环状基团; G代表C1-6烷基、杂环基C1-3烷基、芳基C1-3烷基或杂芳基C1-3烷基; 以及它们的盐、溶剂化合物和酯; 假设当A酯化形成-OR时,R从直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基中选择,那么R不是叔丁基; 提供了它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及在HCV治疗中使用它们的方法。