苯甲醚-环-13C6 | 152571-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯甲醚-环-13C6
• 中文别名: 甲氧基(苯-13C6)
• 英文名称: [¹³C₆]-anisole
• 英文别名: Anisole-13C6；methoxy(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexatriene
• CAS: 152571-52-3
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 114.074
• InChiKey: RDOXTESZEPMUJZ-WBJZHHNVSA-N

物化性质

• 熔点：
  -37 °C(lit.)
• 沸点：
  154 °C(lit.)
• 密度：
  1.049 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  51°C
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醚-环-13C6 在 Selectfluor 、 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到4-bromo-[¹³C₆]-anisole
  参考文献：
  名称：

  合成13 C ^ 6 -标记的1-甲腺原氨酸，3,5- diiodothyronine，3,3'，5- triiodothyroacetic酸和3,3'，5,5'- tetraiodothyroacetic酸

  摘要：

  T3，rT3和T4以外的甲状腺激素代谢物（THMs）的作用很大程度上未知，部分原因是缺乏适当的方法。为了进行适当的分析，所有THM的内部标准都是必不可少的，但不幸的是，该标准没有市售。报道的合成T 0，3，5-T 2，TA 3和TA 4的方法缺乏敏感性和/或不适用于13 C 6标记的类似物。在本文中，我们描述了四个合成13 Ç 6 -标记的三卤甲烷，T0- 13 Ç 6，3,5- T2- 13 Ç 6，TA3- 13 Ç 6，TA4- 13 Ç 6。从13开始C 6-溴苯，开发了一种短而通用的合成路线，其中通过Chan-Lam偶联反应形成二苯醚是基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131352
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 溴苯-13C6 在 sodium methylate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到苯甲醚-环-13C6
  参考文献：
  名称：

  合成13 C ^ 6 -标记的1-甲腺原氨酸，3,5- diiodothyronine，3,3'，5- triiodothyroacetic酸和3,3'，5,5'- tetraiodothyroacetic酸

  摘要：

  T3，rT3和T4以外的甲状腺激素代谢物（THMs）的作用很大程度上未知，部分原因是缺乏适当的方法。为了进行适当的分析，所有THM的内部标准都是必不可少的，但不幸的是，该标准没有市售。报道的合成T 0，3，5-T 2，TA 3和TA 4的方法缺乏敏感性和/或不适用于13 C 6标记的类似物。在本文中，我们描述了四个合成13 Ç 6 -标记的三卤甲烷，T0- 13 Ç 6，3,5- T2- 13 Ç 6，TA3- 13 Ç 6，TA4- 13 Ç 6。从13开始C 6-溴苯，开发了一种短而通用的合成路线，其中通过Chan-Lam偶联反应形成二苯醚是基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131352

文献信息

• [EN] HYBRID MU OPIOID RECEPTOR AND NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR BINDING MOLECULES, THEIR METHODS OF PREPARATION AND APPLICATIONS IN THERAPEUTIC TREATMENT<br/>[FR] RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU HYBRIDE ET MOLÉCULES DE LIAISON DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE FF, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'APPLICATIONS DANS UN TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019170919A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to molecules binding the mu opioid receptor (MOR) and the neuropeptide FF receptor (NPFFR) and in particular molecules having a MOR agonist and NPFFR modulatory activity. The present invention relates to pharmaceutical compositions, and in particular useful in the treatment of pain and/or hyperalgesia.

  本发明涉及结合μ阿片受体（MOR）和神经肽FF受体（NPFFR）的分子，特别是具有MOR激动剂和NPFFR调节活性的分子。本发明涉及药物组合物，特别是在治疗疼痛和/或过敏症方面有用。
• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2018161008A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Provided herein are processes for the preparation of stereomerically enriched compounds of Formulas I-014, I-020, I-064, I-074, I-082, I-089, I-090, I-095, I-171, I-181, I-184, I-186, I-189, I-191, I-192, I-193, I-205, I-206, I-208, I-211, I-212, I-213, I-220, I-229, I-231, I-233, I-234, I-246, I-251, I-258, I-259, I-262, I-263, I-285, I-323 and I-400. The compounds described herein exhibit activity as pesticides and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens and diseases caused by fungal pathogens in plants. A preferred process is directed to preparing a stereomerically enriched compound of Formula V-1 or V-2-F by assymetrical reduction in the presence of a chiral organometallic catalyst.

  本文提供了制备具有I-014、I-020、I-064、I-074、I-082、I-089、I-090、I-095、I-171、I-181、I-184、I-186、I-189、I-191、I-192、I-193、I-205、I-206、I-208、I-211、I-212、I-213、I-220、I-229、I-231、I-233、I-234、I-246、I-251、I-258、I-259、I-262、I-263、I-285、I-323和I-400的立体富集化合物的方法。本文描述的化合物表现出作为杀虫剂的活性，并且在例如用于控制植物中由真菌病原体引起的真菌病害的方法中是有用的。一种首选的方法是通过在手性有机金属催化剂存在下进行不对称还原来制备具有V-1或V-2-F式的立体富集化合物。
• PROCESSES FOR PREPARING 2-(4-CHLOROPHENYL)-N-((2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-1-OXOISOINDOLIN-5-YL)METHYL)-2,2-DIFLUOROACETAMIDE
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20210171493A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided herein are processes for preparing 2-(4-chlorophenyl)-N-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)methyl)-2,2-difluoroacetamide.

  本文提供了制备2-(4-氯苯基)-N-((2-(2,6-二氧杂环己-3-基)-1-氧代异吲哚-5-基)甲基)-2,2-二氟乙酰胺的过程。