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2,6-difluoro-N,N-dimethylbenzamide | 81652-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-difluoro-N,N-dimethylbenzamide
英文别名
N,N-dimethyl-2,6-difluorobenzamide
2,6-difluoro-N,N-dimethylbenzamide化学式
CAS
81652-57-5
化学式
C9H9F2NO
mdl
——
分子量
185.173
InChiKey
ZJVFBWLHHOXGRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-difluoro-N,N-dimethylbenzamide盐酸氧气 、 copper dichloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以49 %的产率得到2,6-difluoro-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    CN116003279
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氟苯甲醛N,N-二甲基甲酰胺叔丁基过氧化氢 作用下, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以62%的产率得到2,6-difluoro-N,N-dimethylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Co / Al水滑石衍生催化剂上苯甲醛和苄胺与N-取代甲酰胺的氧化酰胺化
    摘要:
    本工作描述了在TBHP存在下使用多相Co / Al水滑石衍生的催化剂通过苯甲醛或苄胺与N-取代的甲酰胺的氧化偶合的酰胺的高效合成策略。一系列Co / Al水滑石衍生的催化剂(Cat-2,Cat-3和Cat-4),合成混合物中Co 2+ / Al 3+的摩尔比为1 / 1、2 / 1和3/1 )是通过简单的共沉淀方法制备的,并使用粉末XRD,XPS,FEG-SEM,EDS,FT-IR,DTG-TGA和N 2进行表征物理吸附技术。在所制得的催化剂中,Cat-3在使用TBHP作为氧化剂的情况下,在100°C下对苯甲醛以及带有各种取代基的苄胺直接酰胺化成相应的酰胺表现出出色的催化活性。酰胺化反应的机理研究表明该反应遵循自由基途径。此外,该催化剂易于分离和再循环,而催化活性没有显着损失。
    DOI:
    10.1039/c7nj03123h
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文献信息

  • Modulators of Muscarinic Receptors
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20130281476A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物,并提供使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
  • Potassium tert-Butoxide Facilitated Amination of Carboxylic Acids with N,N-Dimethylformamide
    作者:Jing Zhang、Yuanjing Huang
    DOI:10.1055/a-1817-1965
    日期:2022.8
    Herein a practical and efficient potassium tert-butoxide (KO t Bu)-facilitated amination of carboxylic acids with N,N-dimethylamine is described. In the presence of catalytic amount of KO t Bu, a variety of aliphatic and aromatic carboxylic acids are transformed to N,N-dimethylamides using DMF as the dimethylamine reagent with the assistance of trimethylacetic anhydride. The applicability of this protocol
    本文描述了一种实用且有效的叔丁醇钾 (KO t Bu)-促进羧酸与N , N-二甲胺的胺化。在催化量的 KO t Bu 存在下,在三甲基乙酸酐的帮助下,使用 DMF 作为二甲胺试剂,多种脂肪族和芳香族羧酸转化为N,N-二甲基酰胺。该协议的适用性通过复杂药物分子的后期二甲基酰胺化得到证明。涉及 KO t的似是而非的反应机制 在机理研究的基础上,提出了由甲酰胺分解和酸酐介导的缩合促进 Bu 促进的原位胺生成。
  • Investigations onN,N-dialkylbenzamides by NMR spectroscopy: 5—Analysis of static and dynamic proton NMR spectra of 2-fluoro- and 2,6-difluoro-N,N-dimethyl- andN,N-diethyl-benzamides
    作者:Thomas Dürst、Adam Gryff-Keller、Jacek Terpiński
    DOI:10.1002/omr.1270211103
    日期:1983.11
    AbstractThe analysis of static and dynamic proton NMR spectra of 2‐fluoro‐ and 2,6‐difluoro‐N,N‐dimethyl‐ and N,N‐diethyl‐benzamides at various temperatures has been carried out. The conformations of the compounds have been deduced on the basis of long‐range through‐space proton‐fluorine couplings. Free energies of activation of amide rotation have been determined for all compounds, and of carbonyl‐ring rotation for one compound.
  • US5846990A
    申请人:——
    公开号:US5846990A
    公开(公告)日:1998-12-08
  • US8497295B2
    申请人:——
    公开号:US8497295B2
    公开(公告)日:2013-07-30
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