(1R,3R,4S,6R,7R)-5-benzyl-7-(benzyloxy)-6-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-3-methoxy-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane | 121588-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4S,6R,7R)-5-benzyl-7-(benzyloxy)-6-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-3-methoxy-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 121588-50-9；121700-74-1
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄Si
• 分子量: 495.734
• InChiKey: YFQXQNPKRPPUAX-UBUZFBQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S,6R,7R)-5-benzyl-7-(benzyloxy)-6-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-3-methoxy-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 二甲基硫 、 alkaline hydrogen peroxide 、 硼烷 作用下， 生成 (R)-3-((1R,3R,4S,6R,7R)-5-benzyl-7-(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from D-glucose of alexine [(1R,2R,3R,7S,8S)-3-hydroxymethyl-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine], 3-epialexine and 7-epialexine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82890-7
• 作为产物：
  描述：

  在 钯 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,3R,4S,6R,7R)-5-benzyl-7-(benzyloxy)-6-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-3-methoxy-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from D-glucose of alexine [(1R,2R,3R,7S,8S)-3-hydroxymethyl-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine], 3-epialexine and 7-epialexine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82890-7