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4-(3,4-dichlorophenyl)-6-(naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-amine | 1390663-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,4-dichlorophenyl)-6-(naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-amine
英文别名
4-(3,4-Dichlorophenyl)-6-naphthalen-2-ylpyrimidin-2-amine
4-(3,4-dichlorophenyl)-6-(naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1390663-82-7
化学式
C20H13Cl2N3
mdl
——
分子量
366.249
InChiKey
DFSYPTXDXOLREE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘乙酮碳酸胍3,4-二氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以83%的产率得到4-(3,4-dichlorophenyl)-6-(naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 4-Naphthylpyrimidin-2-amine Derivatives under Solvent-Free Conditions
    摘要:
    A simple, efficient, and mild protocol for the synthesis of 4‐naphthylpyrimidin‐2‐amine derivatives under solvent‐free conditions by the reaction of aromatic aldehydes (or 1‐naphthaldehyde), 2‐acetylnaphthalene (or aromatic ketones), guanidine carbonate, and sodium hydroxide was reported. The advantages of this protocol include short reaction time, mild reaction conditions, easy workup, high yields, and environmental friendliness.
    DOI:
    10.1002/jhet.839
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