(E)-4-amino-3,5-dichloro-γ-oxo-benzenebutenoic acid | 349534-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-amino-3,5-dichloro-γ-oxo-benzenebutenoic acid
• 英文别名: (E)-4-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-4-oxo-2-butenoic Acid；(E)-4-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 349534-87-8
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 260.076
• InChiKey: GAUCKDBBGNAUFJ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-amino-3,5-dichloro-γ-oxo-benzenebutenoic acid 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 生成 (R,S)-α,4-diamino-3,5-dichloro-γ-oxo-benzenebutanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines, medicaments containing these compounds, and methods for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1中的取代哌啶，其中A1，A2，R，R1和R2的定义如权利要求书1中所述，其互变异构体，对映异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是CGRP-拮抗特性，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20030212057A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氨基苯乙酮 、 乙醛酸水合物 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (E)-4-amino-3,5-dichloro-γ-oxo-benzenebutenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines, medicaments containing these compounds, and methods for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1中的取代哌啶，其中A1，A2，R，R1和R2的定义如权利要求书1中所述，其互变异构体，对映异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是CGRP-拮抗特性，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20030212057A1

文献信息

• NEUE SUBSTITUIERTE PIPERIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1252153A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6949541B2
  申请人：——

  公开号：US6949541B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [DE] SUBSTITUIERTE PIPERIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001049676A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperidine der allgemeinen Formel (I), in der A?1, A2, R, R1 und R2¿ wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere CGRP-antagonistische Eigenschaften, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.