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2-amino-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4(4H)-one | 68723-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4(4H)-one
英文别名
2-amino-chromeno[4,3-d]pyrimidin-4-one;2-Amino-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4(4H)on;2-Amino-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4(H)-on;2-amino-4H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-4-one;2-aminochromeno[4,3-d]pyrimidin-4-one
2-amino-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4(4H)-one化学式
CAS
68723-79-5
化学式
C11H7N3O2
mdl
——
分子量
213.195
InChiKey
XQMCTRAFFVNXKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色酮-3-甲酸 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GHOSH C. K.; MUKHOPADHYAY K. K., SYNTHESIS, 1978, NO 10, 779-781
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ghosh, Chandra Kanta; Tewari, Nimai; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1200 - 1204
    作者:Ghosh, Chandra Kanta、Tewari, Nimai、Bandyopadhyay, Chandrakanta
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 4-Oxo-4<i>H</i>-1-benzopyran-3-carboxylic Acids with Phenylhydrazine, Guanidine, and Hydroxylamine
    作者:C. K. GHOSH、K. K. MUKHOPADHYAY
    DOI:10.1055/s-1978-24892
    日期:——
  • GHOSH C. K.; KHAN S., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 2, 128-130
    作者:GHOSH C. K.、 KHAN S.
    DOI:——
    日期:——
  • GHOSH, CHANDRA, KANTA;TEWARI, NIMAI;BANDYOPADHYAY, CHANDRAKANTA, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 12, 1200-1204
    作者:GHOSH, CHANDRA, KANTA、TEWARI, NIMAI、BANDYOPADHYAY, CHANDRAKANTA
    DOI:——
    日期:——
  • GHOSH C. K.; MUKHOPADHYAY K. K., SYNTHESIS, 1978, NO 10, 779-781
    作者:GHOSH C. K.、 MUKHOPADHYAY K. K.
    DOI:——
    日期:——
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