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3-(5-(2-chlorophenylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one | 306753-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-(2-chlorophenylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
英文别名
3-{5-[(2-chlorophenyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2H-chromen-2-one;3-[5-(2-chloroanilino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]chromen-2-one
3-(5-(2-chlorophenylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
306753-30-0
化学式
C17H10ClN3O2S
mdl
——
分子量
355.804
InChiKey
UMZCCJIUGXKCKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些新的 3-(5-(Arylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-ones 和 3-(4-Aryl-5-thioxo-4,5-dihydro) 的合成-1H-1,2,4-triazol-3-YL)-2H-chromen-2-ones
    摘要:
    摘要 在本研究中,2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide (1) 通过2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate 乙酯与肼水合物的缩合反应合成。通过用取代的异硫氰酸苯酯 (2a-g) 处理碳酰肼 (1) 得到氨基硫脲衍生物 (3a-g)。在氢氧化钠水溶液存在下,化合物 (3a-g) 的环化导致形成含有 1,2,4-三唑环的化合物 4a-g。另一方面,用多磷酸处理化合物 3a-g 导致 3a-g 的侧链转化为 1,3,4-噻二唑环;因此,获得了化合物5a-g。通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 光谱确定了产物的结构。补充材料可用于本文。去出版商' s 在线版的磷、硫和硅以及相关元素,以查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2010.534520
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文献信息

  • Synthesis of Some New 3-(5-(Arylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-ones and 3-(4-Aryl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-YL)-2H-chromen-2-ones
    作者:Aamer Saeed、Aliya Ibrar
    DOI:10.1080/10426507.2010.534520
    日期:2011.8.1
    Abstract In this study, 2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide (1) was synthesized by the condensation of ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate with hydrazine hydrate. Thiosemicarbazide derivatives (3a–g) were afforded by the treatment of carbohydrazide (1) with substituted phenyl isothiocyanates (2a–g). The cyclization of compounds (3a–g) in the presence of aqueous sodium hydroxide resulted in the formation
    摘要 在本研究中,2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide (1) 通过2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate 乙酯与肼水合物的缩合反应合成。通过用取代的异硫氰酸苯酯 (2a-g) 处理碳酰肼 (1) 得到氨基硫脲衍生物 (3a-g)。在氢氧化钠水溶液存在下,化合物 (3a-g) 的环化导致形成含有 1,2,4-三唑环的化合物 4a-g。另一方面,用多磷酸处理化合物 3a-g 导致 3a-g 的侧链转化为 1,3,4-噻二唑环;因此,获得了化合物5a-g。通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 光谱确定了产物的结构。补充材料可用于本文。去出版商' s 在线版的磷、硫和硅以及相关元素,以查看免费的补充文件。图形概要
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