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N-terephthaloyl-L-valine 3,5-dimethylphenyl ester | 619337-65-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-terephthaloyl-L-valine 3,5-dimethylphenyl ester
英文别名
4-[[(2S)-1-(3,5-dimethylphenoxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]benzoic acid
N-terephthaloyl-L-valine 3,5-dimethylphenyl ester化学式
CAS
619337-65-4
化学式
C21H23NO5
mdl
——
分子量
369.417
InChiKey
LXNDPHLTTLUENU-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    CBZ-L-缬氨酸palladium dihydroxide N-甲基吗啉 、 (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexaflu 、 orophosphate 、 氢溴酸氢气 、 chlorotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 N-terephthaloyl-L-valine 3,5-dimethylphenyl ester
    参考文献:
    名称:
    基于分子印迹聚合物的对映选择性酯酶的新酶模型。
    摘要:
    通过使用分子印迹技术制备了显示对映选择性酯酶活性的有效酶模型。合成对映体纯的膦酸单酯4 L和5 L作为稳定的过渡态类似物。它们用作通过化学计量非共价相互作用连接到两当量的idi键结合位点单体1的模板。聚合并除去模板后,这些聚合物是某些非活化氨基酸苯基酯(2 L,2 D, 3 L,3 D),具体取决于所使用的模板。压印的催化剂IP4(压印有4 L)使相应的底物2 L的水解度比缓冲溶液的水解度提高了325倍。相对于不含模板4 L的含相同官能团的对照聚合物,增强效果仍然约为80倍,显示了迄今为止最高的压印效果。在交叉选择性实验中,尽管底物和模板的结构存在细微差异,但仍发现大于3的强底物选择性。水解的初始速度与底物浓度的关系图显示了具有饱和行为的典型Michaelis-Menten动力学。从这些曲线,可以计算出米氏常数K(M)和催化常数k(cat)。这些值中显示的对映选择性是最令人感兴趣的。用IP4水解2
    DOI:
    10.1002/chem.200304783
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文献信息

  • A New Enzyme Model For Enantioselective Esterases Based On Molecularly Imprinted Polymers
    作者:Marco Emgenbroich、Günter Wulff
    DOI:10.1002/chem.200304783
    日期:2003.9.5
    site monomer 1. After polymerization and removal of the template, the polymers were efficient catalysts for the hydrolysis of certain nonactivated amino acid phenylesters (2 L, 2 D, 3 L, 3 D) depending on the template used. Imprinted catalyst IP4 (imprinted with 4 L) enhanced the hydrolysis of the corresponding substrate 2 L by a factor of 325 relative to that of a buffered solution. Relative to a control
    通过使用分子印迹技术制备了显示对映选择性酯酶活性的有效酶模型。合成对映体纯的膦酸单酯4 L和5 L作为稳定的过渡态类似物。它们用作通过化学计量非共价相互作用连接到两当量的idi键结合位点单体1的模板。聚合并除去模板后,这些聚合物是某些非活化氨基酸苯基酯(2 L,2 D, 3 L,3 D),具体取决于所使用的模板。压印的催化剂IP4(压印有4 L)使相应的底物2 L的水解度比缓冲溶液的水解度提高了325倍。相对于不含模板4 L的含相同官能团的对照聚合物,增强效果仍然约为80倍,显示了迄今为止最高的压印效果。在交叉选择性实验中,尽管底物和模板的结构存在细微差异,但仍发现大于3的强底物选择性。水解的初始速度与底物浓度的关系图显示了具有饱和行为的典型Michaelis-Menten动力学。从这些曲线,可以计算出米氏常数K(M)和催化常数k(cat)。这些值中显示的对映选择性是最令人感兴趣的。用IP4水解2
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