1-(2-Bromo-5-fluorophenyl)sulfanyl-6-chlorohexan-2-one | 1026698-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-Bromo-5-fluorophenyl)sulfanyl-6-chlorohexan-2-one
• CAS: 1026698-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrClFOS
• 分子量: 339.656
• InChiKey: NGTXUAAUVYRMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromo-5-fluorophenyl)sulfanyl-6-chlorohexan-2-one 在 PPA 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以9.44 g的产率得到7-bromo-3-(4-chlorobutyl)-4-fluorobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯硫醇 、 1,6-二氯-2-己酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-Bromo-5-fluorophenyl)sulfanyl-6-chlorohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611

文献信息

• Preparation of 3-aminoalkylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Frank Burkamp、Stephen R. Fletcher

  DOI：10.1002/jhet.5570390611

  日期：2002.11

  report an efficient entry into substituted 3-(ω-aminoalkyl)-benzo[b]thiophenes that allows rapid generation of structural diversity. Alkylation of α,ω-dihaloketones with thiophenols followed by acid-catalysed cyclisation led to an efficient synthesis of 3-(ω-aminoalkyl)benzo[b]thiophenes. 2-Carboethoxy derivatives were prepared using a directed ortho-metallation approach. These derivatives were readily

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。