trans-4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-styryl-thiophen-2-yl)[1,3]dioxolane | 1286685-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-styryl-thiophen-2-yl)[1,3]dioxolane
• CAS: 1286685-42-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂S
• 分子量: 314.448
• InChiKey: NWZDGPBUTINGRB-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-styryl-thiophen-2-yl)[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-styryl-2-formylthiophene
  参考文献：
  名称：

  利用“点击”型化学物质制备新型电子材料

  摘要：

  不依赖序列或“点击”型化学方法可用于制备新型π共轭低聚物。开发了多种用于Wittig-Horner烯烃化的双功能单体，并将其应用于顺序保护-脱保护过程中，以制备结构相似的π共轭低聚物。选定的低聚物被用作发光二极管和场效应晶体管中的有机半导体，证明了这种方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/adfm.201001893
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-styryl-thiophen-2-yl)-[1,3]dioxolane 、 trans-4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-styryl-thiophen-2-yl)[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  利用“点击”型化学物质制备新型电子材料

  摘要：

  不依赖序列或“点击”型化学方法可用于制备新型π共轭低聚物。开发了多种用于Wittig-Horner烯烃化的双功能单体，并将其应用于顺序保护-脱保护过程中，以制备结构相似的π共轭低聚物。选定的低聚物被用作发光二极管和场效应晶体管中的有机半导体，证明了这种方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/adfm.201001893