4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane | 1286685-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-thiophen-2-yl-[1,3]dioxalane；4,4,5,5-Tetramethyl-2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 1286685-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: NMSNMCVIUISNKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 7,8-bis(methoxymethoxy)-6,9-bis(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)phenazine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于产生单线态氧的水溶性吩嗪-2,3-二醇基光敏剂的开发

  摘要：

  吩嗪-2,3-二醇基染料KY-1Na和KY-2Na分别带有一种和两种羧酸钠盐，是新开发的水溶性光敏剂（PS），具有产生单线态氧的能力（1氧2）。为了评估KY-1Na和KY-2Na在水中的溶解度，通过实验测量 1-辛醇/水分配系数 ( P o/w ) 为 PS。KY-1Na和KY-2Na的log  P o/w值确定为-0.9，表明两种PS都比玫瑰红（-0.6）更亲水，并且具有与亚甲蓝（-0.9）相当的亲水性。水中的两种 PS 均显示出 500 至 600 nm 范围内的宽光吸收带。因此，我们使用 9,10-蒽二基-双（亚甲基）二丙二酸（ABDA）作为水溶性 1 O 2清除剂估算了KY-1Na和KY -2Na在水中的1 O 2量子产率（Φ Δ ） 。结果发现，在水中，KY-2Na的ΦΔ值（0.19）高于KY-1Na（0.06）。密度泛函理论（DFT）计算表明，KY-2Na分子结构的最高占据分子

  DOI：

  10.1039/d3ob00491k
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 频哪醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  利用“点击”型化学物质制备新型电子材料

  摘要：

  不依赖序列或“点击”型化学方法可用于制备新型π共轭低聚物。开发了多种用于Wittig-Horner烯烃化的双功能单体，并将其应用于顺序保护-脱保护过程中，以制备结构相似的π共轭低聚物。选定的低聚物被用作发光二极管和场效应晶体管中的有机半导体，证明了这种方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/adfm.201001893

文献信息

• Luminescent molecular solar concentrators made of multi-Bodipy dyes
  作者：Antoine Mirloup、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.039

  日期：2013.8

  photoactive arrays consisting of Bodipy scaffoldings is described. The synthetic strategy involved first the construction of functionalised modules, then the use of specific Knoevenagel reactions. Boron-protection is required to avoid self-condensation. Comparison of thienylBodipy dyes with their phenyl analogues showed them to be both less chemically stable and more weakly fluorescent. In the multichromophoric

  描述了由Bodipy支架组成的光敏阵列的合成。合成策略首先涉及功能化模块的构建，然后使用特定的Knoevenagel反应。需要进行硼保护以避免自凝结。噻吩基二联染料与苯基类似物的比较表明，它们化学稳定性较差，荧光性较弱。在多发色物种中，以最高能量单位吸收后会发生有效的级联能量转移。根据特定参考化合物的行为分析了混合染料的氧化还原活性。
• CN115353523
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——