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1-(2-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamino-acetamide)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane | 1393712-14-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamino-acetamide)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
英文别名
2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-10-[2-oxo-2-[2-(quinolin-8-ylsulfamoyl)anilino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
1-(2-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamino-acetamide)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane化学式
CAS
1393712-14-5
化学式
C31H39N7O9S
mdl
——
分子量
685.758
InChiKey
WOYHIFZAMJJNKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Complex(III)配合物的Zn 2+响应双峰磁共振成像和荧光成像探针
    摘要:
    合成了Zn 2+响应双峰磁共振成像(MRI)和发光成像探针GdL。检查了弛豫性和发光性质。在存在0.5当量的Zn 2+时,在23 MHz和25°C下,纵向弛豫度从3.8 mM –1 s –1增加到5.9 mM –1 s –1,增强了55%,而荧光显示出7倍增加。锌2+响应式成像探针对生理学pH范围内的各种生物学相关阴离子和金属离子显示出良好的选择性和耐受性,从而实现了弛豫性和发光性。活体细胞的体外幻影图像和共聚焦荧光图像显示,双峰Zn 2+探针可通过Zn 2+配位并具有出色的细胞膜通透性和生物相容性,有效增强T 1加权成像对比度和发光成像效果。光谱和电喷雾电离质谱(ESI-MS)研究表明,当0.5和1当量的Zn 2+结合时,会形成两种不同的Zn 2+结合物种(GdL)2 Zn和GdLZn。分别绑定到GdL复合体。晶体结构测定和诱导的17 O NMR位移(DIS)实验表明,Zn 2+与GdL
    DOI:
    10.1021/ic301308z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Complex(III)配合物的Zn 2+响应双峰磁共振成像和荧光成像探针
    摘要:
    合成了Zn 2+响应双峰磁共振成像(MRI)和发光成像探针GdL。检查了弛豫性和发光性质。在存在0.5当量的Zn 2+时,在23 MHz和25°C下,纵向弛豫度从3.8 mM –1 s –1增加到5.9 mM –1 s –1,增强了55%,而荧光显示出7倍增加。锌2+响应式成像探针对生理学pH范围内的各种生物学相关阴离子和金属离子显示出良好的选择性和耐受性,从而实现了弛豫性和发光性。活体细胞的体外幻影图像和共聚焦荧光图像显示,双峰Zn 2+探针可通过Zn 2+配位并具有出色的细胞膜通透性和生物相容性,有效增强T 1加权成像对比度和发光成像效果。光谱和电喷雾电离质谱(ESI-MS)研究表明,当0.5和1当量的Zn 2+结合时,会形成两种不同的Zn 2+结合物种(GdL)2 Zn和GdLZn。分别绑定到GdL复合体。晶体结构测定和诱导的17 O NMR位移(DIS)实验表明,Zn 2+与GdL
    DOI:
    10.1021/ic301308z
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