2-氨基-N-喹啉-8-基-苯磺酰胺 | 16082-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-喹啉-8-基-苯磺酰胺
• 英文名称: N-(quinolin-8-yl)-2-amino-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-amino-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide；8-(2-Aminophenylsulfonylamino)chinolin；CU-242；2-amino-N-quinolin-8-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 16082-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: NIOOKXAMJQVDGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为22mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-喹啉-8-基-苯磺酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 12-bromo-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US20120214803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-氨基-N-喹啉-8-基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT NF?B ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE NF?B

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和NFκB调节活性的化合物，以及治疗、预防或改善神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的方法。本发明还涉及使用这些化合物或含有这些候选化合物的药物组合物治疗与细胞增殖、免疫系统和/或炎症功能失调相关的疾病。

  公开号：

  WO2010051064A1

文献信息

• Zn²⁺ Responsive Bimodal Magnetic Resonance Imaging and Fluorescent Imaging Probe Based on a Gadolinium(III) Complex
  作者：Jian Luo、Wei-Sheng Li、Peng Xu、Li-Yi Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1021/ic301308z

  日期：2012.9.3

  Zn2+-responsive bimodal magnetic resonance imaging (MRI) and luminescence imaging probe GdL was synthesized. The relaxivity and luminescence properties were examined. In the presence of 0.5 equiv of Zn2+, the longitudinal relaxivity is increased from 3.8 mM–1 s–1 to 5.9 mM–1 s–1 at 23 MHz and 25 °C with 55% enhancement, whereas the fluorescence exhibits a 7-fold increase. The Zn2+ responsive imaging probe shows

  合成了Zn 2+响应双峰磁共振成像（MRI）和发光成像探针GdL。检查了弛豫性和发光性质。在存在0.5当量的Zn 2+时，在23 MHz和25°C下，纵向弛豫度从3.8 mM –1 s –1增加到5.9 mM –1 s –1，增强了55％，而荧光显示出7倍增加。锌2+响应式成像探针对生理学pH范围内的各种生物学相关阴离子和金属离子显示出良好的选择性和耐受性，从而实现了弛豫性和发光性。活体细胞的体外幻影图像和共聚焦荧光图像显示，双峰Zn 2+探针可通过Zn 2+配位并具有出色的细胞膜通透性和生物相容性，有效增强T 1加权成像对比度和发光成像效果。光谱和电喷雾电离质谱（ESI-MS）研究表明，当0.5和1当量的Zn 2+结合时，会形成两种不同的Zn 2+结合物种（GdL）2 Zn和GdLZn。分别绑定到GdL复合体。晶体结构测定和诱导的17 O NMR位移（DIS）实验表明，Zn 2+与GdL
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT NF?B ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE NF?B
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2010051064A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds with activity as BACE1 and NFκB modulators, and methods for treating, preventing, or ameliorating neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. The present invention is also directed to the treatment of diseases related to dysfunction of cell proliferation, the immune system and/or inflammation using such compounds or pharmaceutical compositions containing such candidate compounds.

  本发明涉及具有BACE1和NFκB调节活性的化合物，以及治疗、预防或改善神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的方法。本发明还涉及使用这些化合物或含有这些候选化合物的药物组合物治疗与细胞增殖、免疫系统和/或炎症功能失调相关的疾病。
• COMPOUNDS THAT INHIBIT NFKB AND BACE1 ACTIVITY
  申请人：Landry Donald W.

  公开号：US20120064099A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to compounds with activity as BACE1 and NFκB modulators, and methods for treating, preventing, or ameliorating neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. The present invention is also directed to the treatment of diseases related to dysfunction of cell proliferation, the immune system and/or inflammation using such compounds or pharmaceutical compositions containing such candidate compounds.

  本发明涉及具有BACE1和NFκB调节剂活性的化合物，以及治疗、预防或改善神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的方法。本发明还涉及使用这些化合物或含有这些候选化合物的药物组合物治疗与细胞增殖功能障碍、免疫系统和/或炎症相关的疾病。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Compounds and methods for promoting stress resistance
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11413278B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing stress resistance.

  除其他外，本文还公开了有助于提高抗应力性的化合物和方法。