1-甲基-4-苯基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-硫酮 | 58112-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-硫酮
• 英文名称: methyl-1 phenyl-4 benzodiazepine-1,5 thione-2
• 英文别名: 1-methyl-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione；1-Methyl-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion；2H-1,5-Benzodiazepine-2-thione, 1,3-dihydro-1-methyl-4-phenyl-；1-methyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 58112-92-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: RXZWVCGYUAWJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-硫酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-N-methyl-2-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Essassi, E. M.; Salem, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 5, p. 387 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-phenyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-甲基-4-苯基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mass spectra of 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472558

文献信息

• Essassi, El Mokhtar; Salem, Moussa; Viallefont, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 890 - 892
  作者：Essassi, El Mokhtar、Salem, Moussa、Viallefont, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl 5-[2-(2-aminophénylimino)-2-phényléthylidène]-4-(4-chlorophényl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate et éthyl 5-{2-[2-(méthylamino)phénylimino]-2-phényléthylidène}-4-(4-nitrophényl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
  作者：S. El Hazazi、A. Baouid、A. Hasnaoui、M. Pierrot

  DOI：10.1107/s0108270102012647

  日期：2002.9.15

  Condensation of N-aryl-C-(ethoxycarbonyl)nitrilimines with 4-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,5-benzodiazepine-2-thione lead to the title compounds, C25H21ClN4O2S, (IIIa), and C26H23N5O4S, (IIIb), respectively. Crystals of both compounds were obtained by evaporation of ethanol solutions at room temperature. In the structures of both compounds, a non-bonding interaction is observed between the S atom and the imino N atom. It is established that 1,3-dipolar cycloaddition occurs on the C=S double bond of the 1,5-benzodiazepine-2-thione.
• SOLOMKO, Z. F.;SHARBATYAN, P. A.;GAPONOV, A. A.;AVRAMENKO, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 396-400
  作者：SOLOMKO, Z. F.、SHARBATYAN, P. A.、GAPONOV, A. A.、AVRAMENKO, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• NARDI D.; PENNINI R.; TAJANA A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 825-828
  作者：NARDI D.、 PENNINI R.、 TAJANA A.

  DOI：——

  日期：——
• PENNINI R.; TAJANA A.; NARDI D., FARMACO, ED. SCI. <FRPS-AX>, 1976, 31, NO 2, 120-125
  作者：PENNINI R.、 TAJANA A.、 NARDI D.

  DOI：——

  日期：——