1,2-bis(2-ethynyl-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene | 638174-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2-bis(2-ethynyl-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 5-Ethynyl-3-[2-(5-ethynyl-1,2-dimethylpyrrol-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-1,2-dimethylpyrrole
• CAS: 638174-21-7
• 化学式: C₂₁H₁₆F₆N₂
• 分子量: 410.362
• InChiKey: KFSDZMHNKKGLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-ethynyl-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,8-Diethynyl-4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1,9,9a,9b-tetramethyl-4,5,6,9,9a,9b-hexahydro-1H-1,9-diaza-trindene
  参考文献：
  名称：

  新型二吡咯基全氟环戊烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  使用Wittig-Horner反应合成具有不同π共轭链长的新型光开关二吡咯烷酮， Knoevenagel缩合，铃木钯催化的交叉偶联或 Sonogashira联轴器，据报道。在用适当波长的光连续照射下，已经研究了它们的光化学行为，特别是它们的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/b302623j
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,5-二甲基吡咯-2-腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 碘 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 1,2-bis(2-ethynyl-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新型二吡咯基全氟环戊烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  使用Wittig-Horner反应合成具有不同π共轭链长的新型光开关二吡咯烷酮， Knoevenagel缩合，铃木钯催化的交叉偶联或 Sonogashira联轴器，据报道。在用适当波长的光连续照射下，已经研究了它们的光化学行为，特别是它们的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/b302623j

文献信息

• Synthesis and properties of diiron complexes with heteroaromatic linkers: An approach for modulation of organometallic molecular wire
  作者：Yuya Tanaka、Takuya Ishisaka、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.080

  日期：2015.1

  UV–Vis–NIR spectra of 3+ and 4+ contain intense absorption bands in the NIR region ascribed to intervalence charge transfer processes. The complexes with electronic coupling (Vab) values of 2950 (3) and 2665 cm−1 (4) were classified as class III compounds according to the Robin–Day classification. These data suggest that the electronic interaction between the two iron centers is stronger than those

  摘要合成了具有两个氧化还原活性有机金属Cp *（dppe）Fe CC单元的金属配合物，这些单元由N-甲基吡咯（3），呋喃（4）和二吡咯乙烯（6）桥接，并通过1H和31P NMR，IR和ESI-MS进行了表征光谱学和X射线衍射研究（针对3）。3和4的循环伏安图显示了两个归因于铁中心氧化还原过程的可逆氧化还原波，并且确定了它们的混合价态物种的配分常数（KC）分别为5.8×106和1.0×106。3+和4+的UV-Vis-NIR光谱在NIR区域包含强烈的吸收带，归因于间隔电荷转移过程。根据Robin-Day分类法，具有2950（3）和2665 cm-1（4）的电子耦合（Vab）值的配合物被归为III类化合物。这些数据表明，两个铁中心之间的电子相互作用比对亚苯基和亚噻吩衍生物的电子相互作用更强。络合物6，是光致变色二噻吩乙烯乙烯络合物的吡咯类似物，结果没有显示出光致变色行为，表明杂芳族组分显着影响光致变色行为。