(Z,S)-3-Benzylidene-1-(tert-butoxycarbonyl)-6-(1-methylethyl)piperazine-2,5-dione | 180844-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z,S)-3-Benzylidene-1-(tert-butoxycarbonyl)-6-(1-methylethyl)piperazine-2,5-dione
• 英文别名: tert-butyl (3Z,6S)-3-benzylidene-2,5-dioxo-6-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 180844-10-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: SXCBRDPPGFWNEA-SZGZABIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,S)-3-Benzylidene-1-(tert-butoxycarbonyl)-6-(1-methylethyl)piperazine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal diclazuril 、 氘 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 120.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (2R,3R)-phenylalanine-2,3-d₂
  参考文献：
  名称：

  Substituent-dependent asymmetric synthesis of L-threo- and L-erythro-[2,3-2H2]phenylalanine from chiral (Z)-dehydrophenylalanine

  摘要：

  通过简单地改变二酮哌嗪环中氮原子的取代基，成功实现了通过催化去氘化 (Z)-去氢苯丙氨酸来立体选择性合成L-threo-和L-erythro-[2,3-2H2]-苯丙氨酸。

  DOI：

  10.1039/cc9960001875
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (Z,S)-3-Benzylidene-1-(tert-butoxycarbonyl)-6-(1-methylethyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituent-dependent asymmetric synthesis of L-threo- and L-erythro-[2,3-2H2]phenylalanine from chiral (Z)-dehydrophenylalanine

  摘要：

  通过简单地改变二酮哌嗪环中氮原子的取代基，成功实现了通过催化去氘化 (Z)-去氢苯丙氨酸来立体选择性合成L-threo-和L-erythro-[2,3-2H2]-苯丙氨酸。

  DOI：

  10.1039/cc9960001875

文献信息

• Oba, Makoto; Terauchi, Tsutomu; Qwari, Yuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1275 - 1281
  作者：Oba, Makoto、Terauchi, Tsutomu、Qwari, Yuki、Imai, Yoko、Motoyama, Izumi、Nishiyama, Kozaburo

  DOI：——

  日期：——