(6,7-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol | 37707-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6,7-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-6-hydroxymethylnaphthalene；6,7-dimethoxy-2-naphthalenemethanol；(6,7-dimethoxy-2-naphthyl)methanol；6,7-Dimethoxy-2-naphthylmethanol；(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)methanol；2,3-Dimethoxy-6-hydroxymethylnaphthalin
• CAS: 37707-79-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: QKZXZJRJQRDIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 6,7-Dimethoxy-2-naphthalaceton
  参考文献：
  名称：

  具有 C4 侧链的萘衍生物的断裂反应

  摘要：

  萘或 2,3-二甲氧基萘衍生物与 Δ2-丁烯酮 (3)、Δ2-丁烯醇 (3)、3-乙酰氧基丁烯 (2)、丁醇 (3)、3-乙酰氧基丁烷和丁烷 有一个例外，侧链被分裂C4 片段。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110410
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (6,7-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种共轭体系增大的姜黄素类似物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种共轭体系增大的姜黄素类似物及其制备方法和应用。具有如通式(I)的结构特征，其中R1为氢、甲氧基，R2为氢、羟基、甲氧基，两个萘环通过1,6‑庚二烯‑3,5‑二酮连接链连接。本发明以萘酚作为原料，合成出具有对肝癌细胞HepG2细胞增殖具有优越活性的萘环类姜黄素类似物，并且其活性优越于天然产物姜黄素。本发明的共轭体系增大的姜黄素类似物对指导前药的发现及先导化合物的设计，具有重要意义。

  公开号：

  CN105111054B

文献信息

• Naphthalene derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06573289B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  A composition containing a compound of the formula: wherein A is a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted, R1 is a hydrogen atom, hydrocarbon group which may be substituted, or monocyclic aromatic heterocyclic group which may be substituted, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a hydroxy group which may be substituted, a thiol group which may be substituted, an amino group which may be substituted, an acyl group or a halogen atom, a salt thereof or a prodrug thereof has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。
• 5(OR 6)-[(Substituted-amino)alkyl]-2,3-naphthalenediols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04169108A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  Aminoalkylnaphthols and esters thereof, useful as cardiotonic agents, prepared from the corresponding RO-naphthalenealkylamines, certain of which are also useful as cardiotonic agents, are disclosed.

  氨基烷基萘酚及其酯类化合物，可作为强心剂使用，是由相应的RO-萘烷基胺制备而成的，其中一些也可作为强心剂使用。
• Heterocyclic alkyl naphthols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04327022A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  Aminoalkylnaphthols and esters thereof, useful as cardiotonic or antibacterial agents, are prepared from the corresponding RO-naphthalenealkylamines, certain of which are also useful as cardiotonic agents.

  氨基烷基萘酚及其酯类化合物可用作心力衰竭或抗菌剂，可从相应的RO-萘烷基胺制备而成，其中某些也可用作心力衰竭药物。
• Derivatives of naphthalene with comt inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20040034011A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I′), wherein A, R 1 to R 3 and t are as defined in the disclosure, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.

  式(I′)的化合物，其中A、R1至R3和t如本公开所定义，具有COMT酶抑制活性，因此它们可用作COMT抑制剂。
• Vinceten, ein Benzopyrroloisochinolin-Alkaloid, ausCynanchum vincetoxicum (L.) Pers. (Asclepiadaceae)
  作者：Herbert Budzikiewicz、Ludwig Faber、Ernst-Georg Herrmann、Francois F. Perrollaz、Urs P. Schlunegger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/jlac.197919790815

  日期：1979.8.29

  Cynanchum vincetoxicum (L.) Pers. enthält Spuren eines Alkaloids C22H27NO3, dessen Struktur als 6-(3-Hydroxy-cis-1-butenyl)-2,3-dimethoxy-7,9,10,11,11a, 12-hexahydrobenzo[f]pyrrolo[1,2-b]-isochinolin (2) geklärt und durch Synthese des rac-Dihydrodesoxy-Derivates 18 gesichert wurde.

  太子参（L.）Pers。含有痕量生物碱C22H27NO3，其结构为6-（3-羟基-顺式-1-丁烯基）-2,3-二甲氧基-7,9,10,11,11a，12-六氢苯并[f]吡咯并[ 1,2-b]-异喹啉（2）通过rac -dihydrodeoxy衍生物18的合成得到澄清和固定。