2,3-dimethoxy-6-methylnaphthalene | 23818-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-methylnaphthalene
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-6-methyl-naphthalin
• CAS: 23818-91-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: WCNDHHPMMJHAAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-methylnaphthalene 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-Dimethoxy-7-methyl-naphthalin-6-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1- (o-氨基甲基芳基) -丁烯 (1) -3-ones 及其氢化产物中的邻位效应，1. Mitt. O-aminomethylnaphthalacetones

  摘要：

  描述了化合物 3 至 21 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140602
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基萘-2-羧酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-6-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有 C4 侧链的萘衍生物的断裂反应

  摘要：

  萘或 2,3-二甲氧基萘衍生物与 Δ2-丁烯酮 (3)、Δ2-丁烯醇 (3)、3-乙酰氧基丁烯 (2)、丁醇 (3)、3-乙酰氧基丁烷和丁烷 有一个例外，侧链被分裂C4 片段。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110410

文献信息

• Intramolecular carbonyl-ene reactions in the synthesis of peri-oxygenated hydroaromatics
  作者：Shyam Basak、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.033

  日期：2016.4

  Suzuki coupling of 2-formylphenylboronic acids, are shown to provide cycloalkylidene ene products under acidic conditions. Susceptibility of the products to aromatization is manoeuvred by varying the reaction conditions and catalysts including binol-derived Brønsted acid catalysts. A peri-effect is identified as a controlling factor for the aromatizations. Several oxidative transformations of an ene product

  通过2-甲酰基苯基硼酸的Suzuki偶联合成的2-甲基烯丙基芳族醛显示在酸性条件下提供环亚烷基烯产物。通过改变反应条件和催化剂，包括由二元醇衍生的布朗斯台德酸催化剂，可以控制产品对芳构化的敏感性。一围-效应被确定为芳构化控制因素。烯产物的几种氧化转化作为氢化芳族聚酮化合物天然产物的模型研究而进行。
• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
• Ring fused pyrazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040006066A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 -R 4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基，R1-R4如规范中定义；或其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。
• [EN] GABANERGIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS GABANERGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005016892A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to the use of compounds of benzoindazole derivatives salts and solvates thereof for the preparation of a medicament for modulating alpha2 subtype GABA A receptors. The invention further relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds. In addition the invention relates to the use of compounds of formula (I) salts and solvates thereof for the preparation of a medicament for the treatment of depression, an anxiety disorder, a psychiatric disorder, a learning or cognitive disorder, a sleep disorder, a convulsive or seizure disorder or pain.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。
• Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators
  申请人：Loughhead Garrett David

  公开号：US20050197330A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  This invention relates to a method for modulating α 2 subtype GABA A receptors with heterocyclic compounds of formula I, and salts, solvates and prodrugs thereof. The invention further relates to novel heteocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds. In addition the invention relates to the treatment of depression, an anxiety disorder, a psychiatric disorder, a learning or cognitive disorder, a sleep disorder, a convulsive or seizure disorder or pain

  这项发明涉及一种用式I的杂环化合物调节α2亚型GABAA受体的方法，以及其盐、溶剂合物和前药。该发明还涉及新型杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，该发明涉及治疗抑郁症、焦虑障碍、精神障碍、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛。