acetic acid 6,7-dimethoxy-2-naphthalenylmethyl ester | 404964-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acetic acid 6,7-dimethoxy-2-naphthalenylmethyl ester
• 英文别名: Acetic Acid 6,7-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethyl Ester；(6,7-Dimethoxynaphthalen-2-yl)methyl acetate
• CAS: 404964-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: SQEONXGRHHLEED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S,9S,11R)-4,5-dimethoxy-12-oxatetracyclo[6.3.1.02,7.09,11]dodeca-2,4,6-triene 、 溶剂黄146 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到acetic acid 6,7-dimethoxy-2-naphthalenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化的7-氧杂苯并降冰片二烯与羧酸亲核剂的2型开环反应

  摘要：

  摘要 应变杂环化合物的开环反应提供了通往各种有机骨架的有效途径。在这项工作中，研究了羧酸亲核试剂促进环丙烷化7-氧杂苯并降冰片二烯的开环的能力。反应进行得很顺利，以中等收率得到了2-萘基甲基酯，并发现了使用10 mol％p的最佳条件。加热至90°C的二氯乙烷中的甲苯磺酸一水合物。亲核试剂的量可以从大大过量减少到8个当量，而不会降低产率。当改变酸催化剂或羧酸亲核试剂的结构时，反应速率显示出对这些物质的酸度的显着依赖性。官能化的底物很好地耐受开环，在分子的桥头或芳族部分上具有取代基。目前的工作是对这种类型反应的第二种解释，它为2-萘基甲基酯提供了一条新途径。在这项工作中观察到的转换应可用于预测类似稠环系统的反应性。 应变杂环化合物的开环反应提供了通往各种有机骨架的有效途径。在这项工作中，研究了羧酸亲核试剂促进环丙烷化7-氧杂苯并降冰片二烯的开环的能力。反应进行得很顺利，以中等收率得到了2-萘基甲基酯，并发现了使用10

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560565

文献信息

• Derivatives of naphthalene with comt inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20040034011A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I′), wherein A, R 1 to R 3 and t are as defined in the disclosure, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.

  式(I′)的化合物，其中A、R1至R3和t如本公开所定义，具有COMT酶抑制活性，因此它们可用作COMT抑制剂。
• DERIVATIVES OF NAPHTHALENE WITH COMT INHIBITING ACTIVITY
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1317411A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• US6903114B2
  申请人：——

  公开号：US6903114B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] DERIVATIVES OF NAPHTHALENE WITH COMT INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA NAPHTHALENE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE L'ENZYME COMT
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2002022551A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I') wherein A, R1 to R3 and t are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.