<1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano>-<3,4-f>-(4S,5R)-4,5-dicarboxycyclohexane-4,5-anhydride | 79507-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: <1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano>-<3,4-f>-(4S,5R)-4,5-dicarboxycyclohexane-4,5-anhydride
• 英文别名: (1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano)-[3,4-f]-(4S,5R)-4,5-dicarboxycyclohexane-4,5-anhydride
• CAS: 79507-11-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: PKRJXCIYRJHQPC-QCRMPNAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano>-<3,4-f>-(4S,5R)-4,5-dicarboxycyclohexane-4,5-anhydride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 <1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano>-<3,4-f>-(4S,5R)-5-carboxy-4-(hydroxymethyl)cyclohexane 4,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-Trideoxy-1,2-O-isopropylodene-α-D-glycero-hex-3,5-dienofuranose 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 <1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano>-<3,4-f>-(4S,5R)-4,5-dicarboxycyclohexane-4,5-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024

文献信息

• Annulated sugars: the 1,2-O-isopropylidene ring as a stereo-, regio-, and chemoselective agent
  作者：King Mo Sun、Bert Fraser-Reid、Tim Fat Tam

  DOI：10.1021/ja00365a100

  日期：1982.1