4-(Trifluoromethyl)-1h-pyrrole-2-carbonitrile | 143812-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(Trifluoromethyl)-1h-pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 143812-63-9
• 化学式: C₆H₃F₃N₂
• 分子量: 160.098
• InChiKey: MLOQRTROCWTMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Trifluoromethyl)-1h-pyrrole-2-carbonitrile 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (S)-3-[3-(4-trifluoromethyl-1H-pyrrol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3
• 作为产物：
  描述：

  4-trifluoromethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-(Trifluoromethyl)-1h-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3

文献信息

• Trifluoromethyl-substituted dehydrodiazepines and cyanopyrroles from azido-/tetrazolo-pyridines
  作者：Richard A. Evans、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/c39920001062

  日期：——

  1,2-Didehydro-1,3-diazepines 4D, 5D, 4,6D and 5,6D are identified as unique products of both photolysis and thermolysis of azido-/tetrazolo-pyridines; the ultimate thermolysis products are trifluoromethylpyrrolecarbonitriles (7–9, 11–13 and 16–18).

  经鉴定，1,2-二氢-1,3-二氮杂卓 4D、5D、4,6D 和 5,6D 是叠氮/四唑吡啶光解和热解的独特产物；最终的热解产物是三氟甲基吡咯碳腈（7-9、11-13 和 16-18）。