6-(4-oxo-[1,3]thiazinan-2-yl)-hexanoic acid cyclohexylamide | 67839-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(4-oxo-[1,3]thiazinan-2-yl)-hexanoic acid cyclohexylamide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-6-(4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3-thiazin-2-yl)hexanamid；N-cyclohexyl-6-(4-oxo-1,3-thiazinan-2-yl)hexanamide
• CAS: 67839-21-8
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 312.477
• InChiKey: JDURSJBVLBDBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-oxo-[1,3]thiazinan-2-yl)-hexanoic acid ethyl ester 在 N-甲基哌嗪 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-oxo-[1,3]thiazinan-2-yl)-hexanoic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  （3,4,5,6-四氢-4-氧代-2 h -1,3-噻嗪-2-基）-链烷酸，其衍生物和一些相关化合物的合成

  摘要：

  已经合成了与天然抗结核菌性霉菌碱1相关的5,6-二氢-2 H -1,3-噻嗪-4（3 H）-酮2-10。在体外，某些2、3和5型化合物被证明对结核分枝杆菌具有很高的活性。人（H 37 R v），但在存在生物碱的情况下体外活性减弱或中止。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88160-5

文献信息

• NYITRAI J.; FETTER J.; HORNYAK G.; ZAUER K.; LEMPERT K.; KOCZKA I.; SAGI +, TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 7, 1031-1035
  作者：NYITRAI J.、 FETTER J.、 HORNYAK G.、 ZAUER K.、 LEMPERT K.、 KOCZKA I.、 SAGI +

  DOI：——

  日期：——