N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-methylaminoacetamide | 77335-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-methylaminoacetamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-(methylamino)acetamide
• CAS: 77335-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD09942318
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BIIMUFVGRTYURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲醛 、 N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-methylaminoacetamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(4-methoxyphenethyl)-1-methyl-2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOLIDINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.5

  摘要：

  本教导涉及到公式(I)中的4-咪唑啉酮。这些化合物可作为Kv1.5钾通道抑制剂，提供房性选择性抗心律失常活性。本教导还涉及治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。

  公开号：

  WO2009079624A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]乙酰胺 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-methylaminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  KAMIDZE, TEHTSUMASA;YAMAMOTO, GEDZI;YAMAURA, MASANORI;ADZIKAVA, YUKIJOSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylacetamide compounds and an analgesic composition containing them
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0017376A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  A phenylacetamide compound of the general formula: wherein R, is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, R2 is an alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms, a cycloalkylalkyl group having 4 to 7 carbon atoms or tetrahydrofurfuryl group, X is an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, n is an integer of 0 to 2, Y is in which R3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkoxyl group having 1 to 3 carbon atoms, m is zero or 1, f is an integer of 3 to 5; and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a strong analgesic activity and hence are useful as thereapeutically active agents for various types of pain.

  通式如下的苯乙酰胺化合物 其中 R 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基或具有 2 至 4 个碳原子的羟烷基，R2 是具有 3 至 6 个碳原子的烯基、具有 4 至 7 个碳原子的环烷基、具有 4 至 7 个碳原子的环烷基或四氢糠基，X 是具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基，n 是 0 至 2 的整数，Y 是 其中 R3 是氢原子、羟基或具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基，m 是 0 或 1，f 是 3 至 5 的整数；其药用盐具有很强的镇痛活性，因此可用作治疗各种疼痛的药物。
• KAMIDZE, TEHTSUMASA;YAMAMOTO, GEDZI;YAMAURA, MASANORI;ADZIKAVA, YUKIJOSI
  作者：KAMIDZE, TEHTSUMASA、YAMAMOTO, GEDZI、YAMAURA, MASANORI、ADZIKAVA, YUKIJOSI

  DOI：——

  日期：——
• 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2234615A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• [EN] 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] 4-IMIDAZOLIDINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.5
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009079624A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present teachings relate to 4-imidazolidinones of Formula (I) Insert formula here as it appears in written form in the specification (I) which are useful as Kv1.5 potassium channel inhibitors providing atrial-selective antiarrhythmic activity. The present teachings further relate to compositions and methods for treating atrial-selective antiarrhythmia.

  本教导涉及到公式(I)中的4-咪唑啉酮。这些化合物可作为Kv1.5钾通道抑制剂，提供房性选择性抗心律失常活性。本教导还涉及治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。