2-(2-氨基乙基)-4-吗啉羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 259180-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-(2-氨基乙基)-4-吗啉羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 2-(2-氨基乙基)-4-吗啉羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-aminoethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 259180-78-4
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: MKXWMSTYBUMLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)-4-吗啉羧酸 1,1-二甲基乙酯 、 3,4-二氯苄溴 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINYLMETHYLUREAS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MORPHOLINYLMETHYLUREE CCR-3

  摘要：

  公式（I'）的化合物：（I）; 其中：R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; X代表-(CRkaRkb)k-; Rka和Rkb分别独立地表示氢或C1-6烷基; k为0-5; Y表示-NR3-或键; R3表示氢或C1-6烷基; Z表示公式（ZA）、（ZB）、（ZC）、（ZD）、（ZE）或（ZF）的基团; A表示-(CRjaRjb)j-; Rja和Rjb分别独立地表示氢或C1-6烷基; j为0、1或2，且; R2表示未取代或取代的芳基; 其盐和溶剂化物为CCR3受体拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。

  公开号：

  WO2003097618A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-2-羟甲基吗啡啉 在 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 2-(2-氨基乙基)-4-吗啉羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197546A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE À UTILISER COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017050714A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174620A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Pyridinone dicarboxamide for use as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US10370356B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途
• Benzo[b]furans as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US10583112B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。