(1-二苯甲基氮杂啶-3-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 | 91189-19-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-二苯甲基氮杂啶-3-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: [[1-(diphenylmethyl)-3-azetidinyl]methyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 3-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)aminomethyl N-diphenylmethyl azetidine；tert-butyl [1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]methylcarbamate；tert-Butyl ((1-benzhydrylazetidin-3-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(1-benzhydrylazetidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 91189-19-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: UNMSZWOPUVNUIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-二苯甲基氮杂啶-3-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-氮杂啶甲基)-n-甲基-氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALKYLPYRIMIDINE AU TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HISTAMINIQUE H4

  摘要：

  式（I）的氨基烷基吡啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011076878A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲胺 生成 (1-二苯甲基氮杂啶-3-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在选择性上能够放松α1a受体亚型富集的平滑肌组织，同时不引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而减轻尿液流动受阻。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生症影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06143750A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• [EN] NEW PEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PEPTIDIQUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1994029336A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) The invention relates to new competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and anti-inflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases, according to the formulas (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B and (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D wherein A1 represents a structural fragment of formulas (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 represents a structural fragment of formulas (IIIa), (IIIb), (IIIc), B represents a structural fragment of formulas (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). Further described are novel compounds, the new use of compounds and especially new structural fragment in synthesis of pharmaceutical compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs compétitifs des sérine protéases du type trypsine, leur synthèse, des préparations pharmaceutiques renfermant ces composés comme principes actifs, et l'utilisation de ces composés comme inhibiteurs de la thrombine, anticoagulants et inhibiteurs anti-inflammatoires pour la prophylaxie et le traitement de maladies apparentées à la thrombose. Lesdits inhibiteurs correspondent aux formules (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B et (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D dans lesquelles A1 représente un fragment structural des formules (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 représente un fragment structural des formules (IIIa), (IIIb), (IIIc) et B représente un fragment structural des formules (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). L'invention décrit en outre des nouveaux composés, une nouvelle utilisation de ceux-ci et particulièrement du nouveau fragment structural dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

  本发明涉及新的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂、它们的合成、包含这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作凝血酶抑制剂、抗凝剂和抗炎症剂，用于预防和治疗相关疾病的用途，其化学式为(I): A1-A2-NH-(CH2)n-B和(V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D，其中A1代表化学式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)、(IIe)的结构片段，A2代表化学式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)的结构片段，B代表化学式(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd)的结构片段。此外，还描述了新的化合物，化合物的新用途以及特别是在制药化合物的合成中使用的新结构片段。
• Peptides derivatives
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05602253A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  The invention concerns the compound of the formula: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing serine protease inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing serine protease inhibitors which utilizes the compounds.

  该发明涉及公式为：##STR1##及其保护形式和盐，作为合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法中的起始材料。该发明还涉及一种使用该化合物的改进合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法。
• 1-heteroarylazetidines and -pyrrolidines
  申请人：Sanofi

  公开号：US05410057A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  The present invention relates to new 1-heteroarylazetidines and new 1-heteroarylpyrrolidines endowed with 5-HT.sub.3 agonist activity of formula (IV): ##STR1## The substituents A, R', R.sub.1 and P, and the variables n and m, are as herein described.

  本发明涉及具有5-HT3激动剂活性的新型1-杂环芳基氮杂环丁烷和新型1-杂环芳基吡咯烷，其化学式为(IV)：##STR1##其中取代基A、R'、R1和P，以及变量n和m如本文所述。
• Starting materials in the synthesis of thrombin and kinogenase inhibitors
  申请人：Astra AB

  公开号：US05723444A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention concerns the compounds of the formulas: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing thrombin and kininogenase inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing the inhibitors which utilizes the compounds.

  本发明涉及以下公式的化合物：##STR1##以及其保护形式和盐，它们作为一种改进的方法合成凝血酶和激肽酶抑制剂的起始材料。本发明还涉及一种利用这些化合物合成抑制剂的改进方法。