(1-二苯甲基-3-甲基氮杂啶-3-基)甲胺 | 133891-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-二苯甲基-3-甲基氮杂啶-3-基)甲胺
• 英文名称: 3-(aminoethyl)-1-(diphenylmethyl)-3-methylazetidine
• 英文别名: C-(1-benzhydryl-3-methyl-azetidin-3-yl)-methylamine；3-aminomethyl-1-diphenylmethyl-3-methylazetidine；(1-Benzhydryl-3-methylazetidin-3-yl)methanamine
• CAS: 133891-59-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: KTWVMLPQUBNZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-二苯甲基-3-甲基氮杂啶-3-基)甲胺 在 盐酸 、 palladium dihydroxide 、 氢气 作用下， 生成 3-(aminomethyl)-3-methylazetidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-Azetidinylquinolones as antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships

  摘要：

  A series of novel antibacterial quinolones and naphthyridones has been prepared which contain 7-azetidinyl substituents in place of the usual piperazine or aminopyrrolidine groups. These azetidinyl derivatives were evaluated for in vitro activity by determining minimum inhibitory concentrations against a variety of bacteria. In vivo efficacy in the mouse infection model and blood levels in the mouse were determined for several compounds. The influence on the structure-activity relationships of varying substituents in the azetidine ring and at position 8 (CH, CF, CCl, N) and N-1 (ethyl, fluoroethyl, cyclopropyl, tert-butyl, 4-fluorophenyl, and 2,4-difluorophenyl) was also studied. Compounds with outstandingly broad-spectrum activity, particularly against Gram-positive organisms, improved in vivo efficacy, and high blood levels were identified in this work. 7-Azetidinyl-8-chloroquinolones were considered as warranting further development.

  DOI：

  10.1021/jm00059a002
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲磺酰氧基-3-甲基氮杂丁烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1-二苯甲基-3-甲基氮杂啶-3-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090
• 作为试剂：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 1-二苯甲基-3-甲基氮杂丁烷-3-甲腈 、 四氢呋喃 在 Lithium aluminium hydride 、 乙醇 、 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 (1-二苯甲基-3-甲基氮杂啶-3-基)甲胺 作用下， 反应 13.0h， 生成 1-diphenylmethyl-3-ethylaminomethyl-3-methylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-diphenylmethyl azetidines

  摘要：

  新的氮杂环化合物，其特征在于它们符合通式（I）##STR1## 其中R.sub.3代表氨基基团、烷基氨基基团、二烷基氨基基团、环烷基氨基基团、酰胺基团、烷基酰胺基团、氨甲基基团、烷基氨甲基基团、酰胺基甲基基团或烷基酰胺基甲基基团，其中每个酰基片段可以被一个或多个卤素，特别是氟原子取代;而R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团，但至少其中之一代表较低的烷基基团，同时还包括它们的盐。

  公开号：

  US05073646A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049605A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein: A is Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) and B is Formula (V), Formula (VI), or Formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中：A是式(II)、式(III)或式(IV)，B是式(V)、式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。
• 1-heteroarylazetidines and -pyrrolidines
  申请人：Sanofi

  公开号：US05410057A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  The present invention relates to new 1-heteroarylazetidines and new 1-heteroarylpyrrolidines endowed with 5-HT.sub.3 agonist activity of formula (IV): ##STR1## The substituents A, R', R.sub.1 and P, and the variables n and m, are as herein described.

  本发明涉及具有5-HT3激动剂活性的新型1-杂环芳基氮杂环丁烷和新型1-杂环芳基吡咯烷，其化学式为(IV)：##STR1##其中取代基A、R'、R1和P，以及变量n和m如本文所述。
• 1-heteroarylazetidines and -pyrrolidines process for their preparation
  申请人：SANOFI

  公开号：US05565474A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  The present invention relates to new 1-heteroarylazetidines and new 1-heteroarylpyrrolidines endowed with 5-HT.sub.3 agonist activity of formula (I): ##STR1## in which A is --CH=CH--; R is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, cyano, carboxamido, trifluoromethyl, a vinyl group, a formyl group, a carboxyl group in free, salt or esterified form, hydroxyl, hydroxymethyl, mercapto, amino, mono- or di-(C.sub.1-4 alkyl)amino, aminomethyl, mono- or di(C.sub.1-4 alkyl)aminomethyl, 1-piperido, 1-pyrrolidino, 1-piperazino or 4-(C.sub.1-4 alkyl)-1-piperazino, where R may replace any one of the hydrogen atoms of the heteroaryl nucleus; R.sub.1 is hydrogen or a methyl group; R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n is 1 or 2; m is 0 or 1; and m+n.gtoreq.2; and addition salts with inorganic or organic acids of the compounds of formula (I). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to methods of treatment or prophylaxis of disorders which involve the peripheral or central serotoninergic systems.

  本发明涉及具有5-HT3激动剂活性的新1-杂环芳基氮杂环丙烷和新1-杂环芳基吡咯烷的化合物，其化学式为（I）：其中，A为--CH=CH--；R为氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、氰基、羧酰胺基、三氟甲基、乙烯基、甲酰基、游离、盐或酯化形式的羧基、羟基、羟甲基、巯基、氨基、单或双（C1-4烷基）氨基、氨甲基、单或双（C1-4烷基）氨甲基、1-哌啶基、1-吡咯烷基、1-哌嗪基或4-(C1-4烷基)-1-哌嗪基，其中R可以替换杂环芳基核中的任何一个氢原子；R1为氢或甲基；R2和R3相同或不同，为氢或C1-4烷基；n为1或2；m为0或1；且m+n≥2；以及化合物（I）的无机或有机酸加成盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及治疗或预防涉及外周或中枢5-羟色胺系统的疾病的方法。