| 442900-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 442900-74-5
• 化学式: C₄₆H₅₆N₆O₄Si
• 分子量: 785.074
• InChiKey: ZSMGKDUIQCNDNG-YOUMMOFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  154.13
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 5percent Pd/C 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 (2R,5S)-5-((S)-1-Amino-ethyl)-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid [(S)-1-{(R)-1-[(S)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and functional studies of THF–gramicidin hybrid ion channels

  摘要：

  通过单通道电流分析研究了在第11位和第12位含有L-THF氨基酸1的THFâgramicidin杂化物2â4和在第10位和第11位含有D-THF氨基酸ent-1的化合物5â8的离子通道特性。用 L-THF 氨基酸 1 取代位置 11 和 12 会大大降低通道性能。相反，用 D-THF 氨基酸 ent-1 替换位置 10 和 11 会产生新的有趣的通道特性。就渗透率比率而言，离子选择性从艾森曼 I 型转向艾森曼 III 型，通道显示出毫秒动力学。最引人注目的是不对称化合物 8，它能选择性地插入 DPhPC 膜，并显示出电压定向门控动力学。

  DOI：

  10.1039/b303249n
• 作为产物：
  描述：

  (R)-leucine methyl ester hydrochloride 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -10.0~30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solution phase synthesis and purification of the minigramicidin ion channels and a succinyl-linked gramicidin

  摘要：

  Peptides with alternating D- and L-configured residues as found in the natural ion channel active peptide gramicidin A (gA) are important building blocks for artificially engineered ion channels. We detail an optimised solution phase synthesis employing a convergent assembly of peptide building blocks, giving access to the minigramicidines and a succinyl linked gA derivative on preparative scale. Moreover, the minigramicidines were investigated for secondary structure formation by CD-spectroscopy. which was discovered to be medium and capping-group dependent. A parallel, left-handed double-beta-helix seems to be generally favoured in organic solvents for the minigramicidines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00179-5