1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1258723-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-oxo-2,3-dihydropyridin-4-yl] trifluoromethanesulfonate；[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-oxo-2,3-dihydropyridin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1258723-79-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClF₃NO₄S
• 分子量: 383.776
• InChiKey: ZLDJHSNYEOKSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N-(hex-4-yn-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereodefined Homopropargyl Amines by Tandem Nucleophilic Addition/Fragmentation of Dihydropyridone Triflates

  摘要：

  Dihydropyridone (DHPD) triflates undergo nucleophile-triggered fragmentation to provide homopropargyl amine derivatives, the stereochemistry of which is defined by starting from readily available beta-amino esters.

  DOI：

  10.1021/ol102760q
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯胺基)巴豆酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium triacetoxyborohydride 、 叔丁基氯化镁 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereodefined Homopropargyl Amines by Tandem Nucleophilic Addition/Fragmentation of Dihydropyridone Triflates

  摘要：

  Dihydropyridone (DHPD) triflates undergo nucleophile-triggered fragmentation to provide homopropargyl amine derivatives, the stereochemistry of which is defined by starting from readily available beta-amino esters.

  DOI：

  10.1021/ol102760q

文献信息

• Stereodefined Homopropargyl Amines by Tandem Nucleophilic Addition/Fragmentation of Dihydropyridone Triflates
  作者：Jumreang Tummatorn、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1021/ol102760q

  日期：2011.1.7

  Dihydropyridone (DHPD) triflates undergo nucleophile-triggered fragmentation to provide homopropargyl amine derivatives, the stereochemistry of which is defined by starting from readily available beta-amino esters.