(2-Oxo-4-phenyl-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-azetidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester | 78029-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Oxo-4-phenyl-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-azetidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 78029-08-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: PWUFWKHBHYREFS-OEAKJJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Oxo-4-phenyl-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-azetidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 Ac-(L/D)Phe-(D/L)Phe-Gly-OtBu
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺作为合成中间体。通过新型 β-内酰胺合成寡肽的新方法

  摘要：

  建立了一类新的β-内酰胺类的合成方法，该方法在单个分子中具有两个β-内酰胺类，随后使用钯催化剂在氢解时裂解得到三肽或四肽，从而为寡肽提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.231
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2-Oxo-4-phenyl-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-azetidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺作为合成中间体。通过新型 β-内酰胺合成寡肽的新方法

  摘要：

  建立了一类新的β-内酰胺类的合成方法，该方法在单个分子中具有两个β-内酰胺类，随后使用钯催化剂在氢解时裂解得到三肽或四肽，从而为寡肽提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.231