Ethyl 2-(3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dioxopiperazin-1-yl)acetate | 252316-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dioxopiperazin-1-yl)acetate
• CAS: 252316-13-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 256.302
• InChiKey: VLMJDBPGSIAOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Ethyl 2-(3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dioxopiperazin-1-yl)acetate 在 甲酸 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3,4,5,5-pentamethyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)-piperazin-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Compositions stabilized by dioxopiperazinyl derivatives

  摘要：

  聚甲醛，聚碳酸酯与丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物混合物，以及基于功能丙烯酸酯树脂和交联剂的涂层，通过添加符合以下化合物I的化合物来稳定，其中s取值范围为1至8；R1、R2、R3和R4，彼此独立，为C1-C4烷基，或者R1和R2或R3和R4与它们结合的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环；R5为氢；C1-C18烷基；氧化物基；羟基；CH2CN；C1-C18烷氧基；C5-C12环烷氧基；C3-C8烯基；C3-C8炔基；C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷基，苯环上被1、2或3个来自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基替代；C7-C15苯基氧基；C7-C15苯基氧基，苯环上被1、2或3个来自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基替代；或者R5为C1-C8烷酰基；C3-C5烯酰基；C1-C18烷酰氧基；环氧基；或者一个基团—CH2CH(OH)-G，其中G为氢、甲基或苯基；以及A如权利要求1所述，对光、氧气和热的有害影响表现出良好的抵抗能力。

  公开号：

  US06762226B2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3,3,5,5-四甲基-2,6-哌嗪二酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 2-(3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dioxopiperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Compositions stabilized by dioxopiperazinyl derivatives

  摘要：

  聚甲醛，聚碳酸酯与丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物混合物，以及基于功能丙烯酸酯树脂和交联剂的涂层，通过添加符合以下化合物I的化合物来稳定，其中s取值范围为1至8；R1、R2、R3和R4，彼此独立，为C1-C4烷基，或者R1和R2或R3和R4与它们结合的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环；R5为氢；C1-C18烷基；氧化物基；羟基；CH2CN；C1-C18烷氧基；C5-C12环烷氧基；C3-C8烯基；C3-C8炔基；C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷基，苯环上被1、2或3个来自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基替代；C7-C15苯基氧基；C7-C15苯基氧基，苯环上被1、2或3个来自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基替代；或者R5为C1-C8烷酰基；C3-C5烯酰基；C1-C18烷酰氧基；环氧基；或者一个基团—CH2CH(OH)-G，其中G为氢、甲基或苯基；以及A如权利要求1所述，对光、氧气和热的有害影响表现出良好的抵抗能力。

  公开号：

  US06762226B2