3-(5-tetrazolyl)-4-(1-hydro-5-tetrazolyl)furoxan 1-amino-1,2,3-triazole salt | 1372797-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-tetrazolyl)-4-(1-hydro-5-tetrazolyl)furoxan 1-amino-1,2,3-triazole salt
• CAS: 1372797-49-3
• 化学式: C₂H₄N₄*C₄H₂N₁₀O₂
• 分子量: 306.206
• InChiKey: OMHRJZCVIICEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  218.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(1H-5-tetrazolyl)furoxan 、 1-amino-1,2,3-triazole iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-tetrazolyl)-4-(1-hydro-5-tetrazolyl)furoxan 1-amino-1,2,3-triazole salt
  参考文献：
  名称：

  3，4-双(1-氢-5-四唑基)氧化呋咱含能离子盐 及其制备方法

  摘要：

  本发明的3，4‑双(1‑氢‑5‑四唑基)氧化呋咱含能离子盐及其制备方法，属于含能材料技术领域。其合成方法为：3，4‑双(1‑氢‑5‑四唑基)氧化呋咱与等摩尔的有机碱发生酸碱中和反应得到相应的含能离子盐或3，4‑双(5‑四唑基)氧化呋咱钡盐与等摩尔的相应阳离子的硫酸盐(部分硫酸盐通过氯盐或碘盐与硫酸银反应制备)，过滤沉淀后滤液蒸除溶剂即得目标产物。本发明合成方法简单，易于工业化。所涉及的16个含能离子盐具有较好的热稳定性，所有含能离子盐的计算爆轰性能远优于TNT，部分化合物的爆轰性能接近于RDX，而撞击感度低于RDX，可作为RDX的绿色替代物。

  公开号：

  CN102952124B

文献信息

• Nitrogen-Rich Energetic Monoanionic Salts of 3,4-Bis(1 H-5-tetrazolyl)furoxan
  作者：Haifeng Huang、Zhiming Zhou、Lixuan Liang、Jinhong Song、Kai Wang、Dan Cao、Wenwen Sun、Chengming Bian、Min Xue

  DOI：10.1002/asia.201100702

  日期：2012.4

  3,4‐Bis(1H‐5‐tetrazolyl)furoxan (H2BTF, 2) and its monoanionic salts that contain nitrogen‐rich cations were readily synthesized and fully characterized by multinuclear NMR (1H, 13C) and IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), and elemental analyses. Hydrazinium (3) and 4‐amino‐1,2,4‐triazolium (7) salts crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n and have calculated densities

  3,4-双（1 H -5-四唑基）呋喃喃（H 2 BTF，2）及其包含富氮阳离子的单阴离子盐易于合成，并通过多核NMR（1 H，13 C）和IR光谱进行了全面表征，差示扫描量热法（DSC）和元素分析。在单斜空间群P 2（1）/ n中结晶的（3）和4-氨基-1,2,4-三唑鎓（7）盐，其计算密度分别为1.820和1.764 g cm -3。高能盐的密度范围为1.63至1.79 g cm -3，由气体比重瓶测量。爆轰压力和爆速分别计算为23.1–32.5 GPa和7740–8790 m s -1。