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methyl 3-(2',6'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)propionate
methyl 3-(2',6'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)propionate | 263239-02-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(2',6'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)propionate
英文别名
Methyl 3-(4-acetyloxy-2,6-dimethylphenyl)propanoate
CAS
263239-02-7
化学式
C
14
H
18
O
4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
CJLFLVOTIJCJNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-tert-Butoxycarbonyloxy-2,6-dimethylphenyl)propanoic acid
263239-05-0
C
16
H
22
O
5
294.348
——
3-(2',6'-dimethyl-4'-hydroxyphenyl)propionic acid
28981-47-7
C
11
H
14
O
3
194.23
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-(2',6'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)propionate
在
盐酸
作用下, 反应 7.5h, 以87%的产率得到3-(2',6'-dimethyl-4'-hydroxyphenyl)propionic acid
参考文献:
名称:
新型配体缺乏对δ和μ阿片受体的正电荷。
摘要:
最近,我们报道了使用微型文库取代有效的生长抑素激动剂L-363,301(c [-Pro-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Phe-])的Lys(9)[生长抑素(SRIF)编号]以产生有效的神经激肽受体(NK-1)拮抗剂c [-Pro-Phe-D-Trp-pF-Phe-Thr-Phe-]。这种新的环状六肽不结合SRIF受体。因此,单个突变转化了L-363,301,一种具有约ca.10效力的SRIF激动剂。SRIF在实验动物中效力的2-8倍(24)在体外具有选择性IC-1(50)为2 nM的选择性NK-1受体拮抗剂。在针对δ阿片受体配体的相同文库的筛选过程中,我们鉴定了代表新一类δ阿片拮抗剂的四种化合物(1-4),其中一些也是NK-1受体拮抗剂。最有效的δ阿片类药物拮抗剂c [-Pro-1-Nal-D-Trp-Tyr-Thr-Phe-](2),在小鼠输精管试验中显示的K(e)值为128 nM
DOI:
10.1021/jm990461z
作为产物:
描述:
4-碘-3,5-二甲基苯酚乙酸酯
在 10percent Pd/C palladium diacetate 、
氢气
、
三乙胺
、
三(邻甲基苯基)磷
作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
、
乙腈
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
methyl 3-(2',6'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)propionate
参考文献:
名称:
新型配体缺乏对δ和μ阿片受体的正电荷。
摘要:
最近,我们报道了使用微型文库取代有效的生长抑素激动剂L-363,301(c [-Pro-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Phe-])的Lys(9)[生长抑素(SRIF)编号]以产生有效的神经激肽受体(NK-1)拮抗剂c [-Pro-Phe-D-Trp-pF-Phe-Thr-Phe-]。这种新的环状六肽不结合SRIF受体。因此,单个突变转化了L-363,301,一种具有约ca.10效力的SRIF激动剂。SRIF在实验动物中效力的2-8倍(24)在体外具有选择性IC-1(50)为2 nM的选择性NK-1受体拮抗剂。在针对δ阿片受体配体的相同文库的筛选过程中,我们鉴定了代表新一类δ阿片拮抗剂的四种化合物(1-4),其中一些也是NK-1受体拮抗剂。最有效的δ阿片类药物拮抗剂c [-Pro-1-Nal-D-Trp-Tyr-Thr-Phe-](2),在小鼠输精管试验中显示的K(e)值为128 nM
DOI:
10.1021/jm990461z
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