5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-carboxylic acid | 1401529-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-((4-Methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid；5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-4-oxopyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1401529-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: QEIWGWAAUFZYCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-(((6R,7R)-7-((Z)-2-((((S)-4-(tert-butoxy)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-1,4-dioxobutan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)-1-(2-(5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-carboxamido)ethyl)pyrrolidin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1
• 作为产物：
  描述：

  5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carbaldehyde 在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium chloride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。

  公开号：

  US20120264727A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：EP2706062B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• US8329684B2
  申请人：——

  公开号：US8329684B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US9340556B2
  申请人：——

  公开号：US9340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17