benzyl 1-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-(((Z)-3-((1,5-bis(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl)-2-cyanoguanidino)methyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)cyclobutane-1-carboxylate | 1380112-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-(((Z)-3-((1,5-bis(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl)-2-cyanoguanidino)methyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1380112-15-1
• 化学式: C₄₈H₅₀N₁₀O₁₀S
• 分子量: 959.052
• InChiKey: XXDDQZORYWEWPA-PZKHGFDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  257.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyridin-4(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 benzyl 1-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-(((Z)-3-((1,5-bis(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl)-2-cyanoguanidino)methyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOBACTAMS
  [FR] MONOBACTAMES

  摘要：

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2012073138A1