α-trans-cinnamoylamino-trans-cinnamic acid | 40913-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-trans-cinnamoylamino-trans-cinnamic acid
• 英文别名: α-trans-Cinnamoylamino-trans-zimtsaeure；(Z)-3-phenyl-2-[[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]prop-2-enoic acid
• CAS: 40913-20-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: XBQHJGSINOCXKC-SSLWBDRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-亚苄基-2-甲基噁唑-5(4h)-酮 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 α-trans-cinnamoylamino-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基-4-苯并恶唑酮-（5）

  摘要：

  Die Gewinnung von 2-Styryl-4-benzal-oxazolon-（5）durch合成和durch Isolierung aus“ gelbem” 2-甲基-4-benzal-oxazolon-（5）与beschrieben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370512

文献信息

• 2-Styryl-4-benzal-oxazolon-(5)
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19540370512

  日期：——

  Die Gewinnung von 2-Styryl-4-benzal-oxazolon-(5) durch Synthese und durch Isolierung aus „gelbem” 2-Methyl-4-benzal-oxazolon-(5) wird beschrieben.

  Die Gewinnung von 2-Styryl-4-benzal-oxazolon-（5）durch合成和durch Isolierung aus“ gelbem” 2-甲基-4-benzal-oxazolon-（5）与beschrieben。