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(E)-1-bromo-2-(4-chlorophenyl)propene | 145949-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-bromo-2-(4-chlorophenyl)propene
英文别名
(E)-1-(2-bromo-1-methylvinyl)-4-chlorobenzene;(E)-1-(1-bromoprop-1-en-2-yl)-4-chlorobenzene;1-[(1E)-1-bromoprop-1-en-2-yl]-4-chlorobenzene;1-(1-bromoprop-1-en-2-yl)-4-chlorobenzene;1-((E)-2-bromo-1-methylvinyl)-4-chlorobenzene;1-[(E)-1-bromoprop-1-en-2-yl]-4-chlorobenzene
(E)-1-bromo-2-(4-chlorophenyl)propene化学式
CAS
145949-81-1
化学式
C9H8BrCl
mdl
——
分子量
231.52
InChiKey
QNAMSFXBJQZXQY-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-bromo-2-(4-chlorophenyl)propene氧气sodium hydrogensulfite 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 96.0h, 以50%的产率得到ammonium (E)-2-(4-chlorophenyl)prop-1-enesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Abbenante, Giovanni; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 11, p. 1801 - 1810
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Chlor-phenyl)-buten-(2)-saeurelithium acetateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以60%的产率得到(E)-1-bromo-2-(4-chlorophenyl)propene
    参考文献:
    名称:
    立体催化合成多取代烯烃的钯催化多米诺反应:蓝色发光剂的构建
    摘要:
    已经开发出第一个钯催化的芳基碘化物,烯基溴化物和应变烯烃的多组分反应,这使我们能够以45-96%的产率合成多种多元取代的烯烃,并具有出色的立体选择性。产物的构型由烯基溴化物的构型控制。此外,发现使用容易获得的底物的这种实用方法对多种官能团具有耐受性。通过这种方法已经成功地合成了五十六个高度立体选择性的三或四取代烯烃的例子。大多数合成的四取代烯烃都是良好的聚集诱导发射(AIE)发光剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00150
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(1-溴甲基乙烯基)-4-氯苯2-羟基-1-萘甲醛potassium carbonate(E)-1-bromo-2-(4-chlorophenyl)propene 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到2-[2-(4-chloro-phenyl)-allyloxy]-naphthalene-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    非活化烯烃的高度不对称NHC催化加氢酰化
    摘要:
    NHC催化原型(n)型:标题反应以高收率和出色的对映选择性产生21种不同的chroman-4-one型产品,每种情况下都建立了一个新的全碳四元立体中心(参见方案)。基于DFT计算,提出了一种涉及质子转移,可能的过渡态和对映体诱导模式的机制。
    DOI:
    10.1002/anie.201008081
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文献信息

  • [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2010051501A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中,这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中,这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • [EN] NEW ARYLALKENYLPROPARGYLAMINE DERIVATIVES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLALCÉNYLPROPARGYLAMINE FAISANT PREUVE D'ACTION NEUROPROTECTRICE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:SEMMELWEIS EGYETEM
    公开号:WO2015087094A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The invention relates to novel arylalkenylpropargylamine derivatives of general formula (I) or enantiomers or diastereomers thereof or salts, optionally pharmaceutically acceptable salts, or solvates of any of these. The compounds can be used in treating or preventing a disease or condition in a mammal related to monoamine oxidase dysfunction, especially in neurodegenerative diseases, e.g. Parkinson's disease, Alzheimer's disease or Huntington's disease.
    本发明涉及一类新型的芳基烯丙炔丙胺衍生物,其具有通用公式(I)或其对应的手性异构体或对映异构体或盐,可选用药物上可接受的盐,或者这些化合物的溶剂化物。这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物与单胺氧化酶功能障碍相关的疾病或状况,特别是在神经退行性疾病中,例如帕金森病、阿尔茨海默病或亨廷顿病。
  • Olefination of aromatic ketones: synthesis of mono- and dihaloalkenes
    作者:Vasily N. Korotchenko、Alexey V. Shastin、Valentine G. Nenajdenko、Elisabeth S. Balenkova
    DOI:10.1039/b201131j
    日期:2002.3.25
    A new simple and efficient transformation of various aromatic ketones to the corresponding halo (dihalo) alkenes is described. The reaction proceeds under mild conditions to give the target products in good yields.
    描述了一种新的简单高效的芳香酮转化为相应卤(双卤)烯烃的方法。该反应在温和条件下进行,能以良好的产率获得目标产物。
  • [EN] BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2009120720A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    This disclosure relates to new compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new bridged heterocyclic [4,3-b]indole compounds. Pharmaceutical compositions are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    这项披露涉及可能用于调节个体组织中组胺受体的新化合物。描述了新的化合物,包括新的桥接杂环[4,3-b]吲哚化合物。还提供了药物组合物。提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20200069663A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.
    本发明涵盖了适用于治疗与Vanin相关疾病的化合物I的公式,以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂,以及它们的使用方法。
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