2,3,4,7-Tetramethylindol | 36729-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,7-Tetramethylindol
• 英文别名: 2,3,4,7-tetramethyl-indole；2,3,4,7-tetramethyl-1H-indole
• CAS: 36729-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: TVGROLOWIKMJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,7-Tetramethylindol 、 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 iron(III) sulfate 、 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到2-hydroxy-5,8,9-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-α]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  室温下铁催化2-甲基吲哚与三氟丙酮酸乙酯的连续C（sp3）-H / NH环化反应：吡咯并[1,2-α]吲哚的构建。

  摘要：

  开发了一种有效且良性的铁催化室温方法，用于直接连续C（sp 3）–H / N–H环空法构建吡咯并吲哚支架。该策略以廉价且容易获得的原料为特征，并具有温和的室温反应条件，并为一锅快速合成多种多样的官能化吡咯并[1,2-α]吲哚提供了绿色实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01522
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯肼盐酸盐 、 丁酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 生成 2,3,4,7-Tetramethylindol
  参考文献：
  名称：

  室温下铁催化2-甲基吲哚与三氟丙酮酸乙酯的连续C（sp3）-H / NH环化反应：吡咯并[1,2-α]吲哚的构建。

  摘要：

  开发了一种有效且良性的铁催化室温方法，用于直接连续C（sp 3）–H / N–H环空法构建吡咯并吲哚支架。该策略以廉价且容易获得的原料为特征，并具有温和的室温反应条件，并为一锅快速合成多种多样的官能化吡咯并[1,2-α]吲哚提供了绿色实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01522

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• US8946238B2
  申请人：——

  公开号：US8946238B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9278975B2
  申请人：——

  公开号：US9278975B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013096681A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.