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4-pentadecylthiazol-2-amine | 857549-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-pentadecylthiazol-2-amine
英文别名
4-pentadecyl-thiazol-2-ylamine;4-Pentadecyl-thiazol-2-ylamin;4-Pentadecyl-1,3-thiazol-2-amine;4-pentadecyl-1,3-thiazol-2-amine
4-pentadecylthiazol-2-amine化学式
CAS
857549-07-6
化学式
C18H34N2S
mdl
——
分子量
310.547
InChiKey
ZARUDZANCVDDKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-pentadecylthiazol-2-amine吡啶sodium hydroxide 作用下, 生成 sulfanilic acid-(4-pentadecyl-thiazol-2-ylamide)
    参考文献:
    名称:
    Jensen; Kjoer, 1942, vol. 16, p. 110,114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-diazo-2-heptadecanone硫脲 反应 3.0h, 以94%的产率得到4-pentadecylthiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    由α-重氮酮和硫脲高效PEG-400介导的无催化剂绿色合成2-氨基噻唑。
    摘要:
    已经开发出一种简单有效的方法,可以使用PEG-400溶剂系统从α-重氮酮合成2-氨基噻唑。这种新颖的合成方法涉及硫脲与PEG-400中的α-重氮酮在100°C下反应,以高收率产生相应的2-氨基噻唑。该方法简单,快速并且无需使用任何催化剂即可以优异的产率生成噻唑衍生物。该绿色方案可用于以良好收率快速合成各种2-氨基噻唑。 据报道由PEG-400介导,无催化剂,由α-重氮酮和硫脲合成绿色的2-氨基噻唑。
    DOI:
    10.1007/s12039-016-1130-0
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文献信息

  • First example of the coupling of α-diazoketones with thiourea: a novel route for the synthesis of 2-aminothiazoles
    作者:J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、Y. Gopala Rao、A.V. Narsaiah
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.02.068
    日期:2008.4
    alpha-Diazoketones undergo smooth coupling with thiourea in the presence of 10 mol % of copper(II) triflate to produce the corresponding 2-aminothiazoles in excellent yields with high selectivity. The use of copper(II) triflate makes this method simple, convenient and practical. This method works well with both aryl and alkyl diazoketones to furnish a wide range of 2-aminothiazoles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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