N¹,N¹,N²-trimethyl-N²-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine | 176665-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N¹,N²-trimethyl-N²-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-N,N',N'-trimethyl-ethane-1,2-diamine；N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine；N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 176665-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: PGIMSBPAYDNSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹,N²-trimethyl-N²-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 ((6-(5-fluoro-2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)phenyl)amino)-6-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyridin-2-yl)imino)dimethyl-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  WEE1抑制剂及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111718348A
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到N¹,N¹,N²-trimethyl-N²-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] KATIONISCHE NAPHTHYLDIAZOFARBSTOFFE SOWIE DIESE FARBSTOFFE ENTHALTENDE MITTEL ZUR FÄRBUNG VON KERATINFASERN
  [EN] CATIONIC NAPHTHYLDIAZO DYES AND AGENTS CONTAINING SAID DYES USED TO COLOUR KERATIN FIBRES
  [FR] COLORANTS NAPHTYLDIAZO CATIONIQUES ET AGENTS CONTENANT CES COLORANTS DESTINES A LA COLORATION DE FIBRES KERATINIQUES

  摘要：

  阳离子萘重氮染料的一般化学式（I），以及含有这些染料的角蛋白纤维染料。

  公开号：

  WO2005085362A1

文献信息

• [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039764A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030229068A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。
• Synthesis and evaluation of 2,9-disubstituted 8-phenylthio/phenylsulfinyl-9H-purine as new EGFR inhibitors
  作者：Yuan-Yuan Hei、Ying Shen、Jin Wang、Hao Zhang、Hong-Yi Zhao、Minhang Xin、Yong-Xiao Cao、Yan Li、San-Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.025

  日期：2018.5

  In present study, we described the synthesis and biological evaluation of a new class of EGFR inhibitors containing 2,9-disubstituted 8-phenylthio/phenylsulfinyl-9H-purine scaffold. Thirty-one compounds were synthesized. Among them, compound C9 displayed the IC50 of 29.4 nM against HCC827 cell line and 1.9 nM against EGFRL858R. Compound C12 showed moderate inhibitory activity against EGFRL858R/T790M/C797S

  在本研究中，我们描述了包含2，9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9 H-嘌呤支架的新型EGFR抑制剂的合成和生物学评估。合成了三十一种化合物。其中，化合物C9对HCC827细胞系的IC 50为29.4 nM，对EGFR L858R的IC 50为1.9 nM 。化合物C12显示出对EGFR L858R / T790M / C797S的中等抑制活性（IC 50  = 114 nM）。Western螺栓测定表明化合物C9显着抑制EGFR磷酸化。体内测试，化合物C9在已建立的裸鼠HCC827异种移植模型中，口服给药对5.0 mg / kg的肿瘤生长具有明显的抑制作用。这些结果表明，2，9-二取代的8-苯基亚磺酰基/苯基亚磺酰基-9 H-嘌呤衍生物可以作为有效的EGFR（L858R）抑制剂和有效的抗癌剂。另外，化合物C12的优化可能会导致发现第四代EGFR-TKI。
• Cationic oxidation bases, their use for oxidation dyeing of keratin fibres, dyeing compositions and dyeing methods
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06565614B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  The invention relates to novel monobenzene oxidation bases containing at least one cationic group Z bearing at least one quaternary ammonium unit which may or may not be cyclized, to their use for the oxidation dyeing of keratin fibers, to dye compositions containing then and to oxidation dyeing processes using them.

  该发明涉及一种新型单苯氧化碱，其中至少含有一个带有至少一个季铵基团Z的阳离子基团，该季铵基团可以或不可以环化，以及它们用于氧化染色角蛋白纤维、含有它们的染料组合物以及使用它们的氧化染色工艺。