2-[4,5-Bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiole | 1449507-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[4,5-Bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-[4,5-bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 1449507-47-4
• 化学式: C₂₂H₁₂S₁₂
• 分子量: 661.129
• InChiKey: BWLQXSANWIJPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  315
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium phosphomolybdate 、 2-[4,5-Bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Honeycomb supramolecular frameworks of organic–inorganic hybrid cluster composed of cation radical and Keggin-type polyoxometalate

  摘要：

  凯金型磷钼酸（H3PMo12O40）促进了四（噻吩硫基）-四噻富戊烯（TT-TTF）阳离子自由基的形成，从而产生了阳离子自由基复合物[(TT-TTF)+â¢]3[(PMo12O40)3â](CH2Cl2)，该复合物在溶液中呈现自组装并形成微管。通过 X 射线衍射分析评估了微管的分子级结构，发现微管是在分层组装过程中通过各种非共价相互作用产生的：(TT-TTF)+â¢和(PMo12O40)3â之间的静电作用产生了以[(TT-TTF)+â¢]3[(PMo12O40)3â]为构件的有机无机混合三角纳米团簇；(TT-TTF)+â¢之间强烈的ÏâÏ相互作用产生了基于簇的二维蜂窝状纳米片；纳米片之间的范德华力导致其沿第三个方向传播，形成了具有纳米尺寸通道的三维超分子框架。

  DOI：

  10.1039/c5ce00510h
• 作为产物：
  描述：

  Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 在 copper(I) oxide 、 乙酰乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 2-[4,5-Bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(thiophen-2-ylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯与多个噻吩或低聚噻吩取代基结合的供体聚碘自由基阳离子盐的合成和结构

  摘要：

  描述了一系列带有噻吩，联噻吩和叔噻吩侧链的TTF和EDT-TTF衍生的供体，从中形成了六种带有聚碘离子的自由基阳离子盐，并进行了结构表征。通常，它们包含五碘化物或三碘化物阴离子或两者的复杂网络，在某些情况下还包括其他碘，具有八，十，十二或十六个碘原子的网络。供体单阳离子形成面对面的对，但是四取代的供体沿其主轴滑动，因此供体侧链可以彼此缠绕。

  DOI：

  10.1039/d0ce00954g

文献信息

• Straightforward access to aryl-substituted/fused 1,3-dithiole-2-chalcogenones by Cu-catalyzed C–S coupling between aryl iodides and zinc–thiolate complex (TBA)2[Zn(DMIT)2]
  作者：Jibin Sun、Xiaofeng Lu、Jiafeng Shao、Zili Cui、Yu Shao、Guiyang Jiang、Wei Yu、Xiangfeng Shao

  DOI：10.1039/c3ra41349g

  日期：——

  The Cu-catalyzed C–S coupling between iodoaryl and a zinc–thiolate complex was achieved. This protocol provides a facile and efficient synthetic approach for aryl-substituted/fused 1,3-dithiole-2-chalcogenones, which can be converted to TTFs.

  实现了碘芳基与锌-硫化物复合物之间的铜催化C–S耦合。这一方法提供了一种简便高效的合成途径，以获得取代/融合的1,3-二硫代噻唑-2-硫族化合物，这些化合物可以转化为TTFs。
• Synthesis and structures of polyiodide radical cation salts of donors combining tetrathiafulvalene with multiple thiophene or oligo-thiophene substituents
  作者：Jonathan Short、Toby J. Blundell、Songjie Yang、Onur Sahin、Yiana Shakespeare、Emma L. Smith、John D. Wallis、Lee Martin

  DOI：10.1039/d0ce00954g

  日期：——

  derived donors bearing thiophene, bithiophene and terthiophene side chains is described, from which a group of six radical cation salts with polyiodide ions were formed and structurally characterised. Typically, they contain complex networks of pentaiodide or triiodide anions or both, in some cases including further iodine, with networks of eight, ten, twelve or sixteen iodine atoms. Donor monocations

  描述了一系列带有噻吩，联噻吩和叔噻吩侧链的TTF和EDT-TTF衍生的供体，从中形成了六种带有聚碘离子的自由基阳离子盐，并进行了结构表征。通常，它们包含五碘化物或三碘化物阴离子或两者的复杂网络，在某些情况下还包括其他碘，具有八，十，十二或十六个碘原子的网络。供体单阳离子形成面对面的对，但是四取代的供体沿其主轴滑动，因此供体侧链可以彼此缠绕。
• Honeycomb supramolecular frameworks of organic–inorganic hybrid cluster composed of cation radical and Keggin-type polyoxometalate
  作者：Shangxi Zhang、Xiaofeng Lu、Jibin Sun、Yali Zhao、Xiangfeng Shao

  DOI：10.1039/c5ce00510h

  日期：——

  Keggin-type phosphomolybdic acid (H3PMo12O40) promoted the formation of a cation radical of tetra(thienylthio)-tetrathiafulvalene (TT-TTF), consequently resulting in a cation radical complex [(TT-TTF)+•]3[(PMo12O40)3−](CH2Cl2), which shows self-assembly in solution and forms microtubes. The molecular level structure of the microtube is evaluated by X-ray diffraction analysis, which reveals that the microtube is produced via various non-covalent interactions in the hierarchical assembly process: the electrostatic interactions between (TT-TTF)+• and (PMo12O40)3− afford an organic–inorganic hybrid triangular nanocluster [(TT-TTF)+•]3[(PMo12O40)3−] as the building block; the strong π–π interactions between (TT-TTF)+• result in the cluster-based two-dimensional honeycomb nanosheet; the van der Waals forces between the nanosheets lead to the propagation along the third direction to form a three-dimensional supramolecular framework possessing nano-sized channels.

  凯金型磷钼酸（H3PMo12O40）促进了四（噻吩硫基）-四噻富戊烯（TT-TTF）阳离子自由基的形成，从而产生了阳离子自由基复合物[(TT-TTF)+â¢]3[(PMo12O40)3â](CH2Cl2)，该复合物在溶液中呈现自组装并形成微管。通过 X 射线衍射分析评估了微管的分子级结构，发现微管是在分层组装过程中通过各种非共价相互作用产生的：(TT-TTF)+â¢和(PMo12O40)3â之间的静电作用产生了以[(TT-TTF)+â¢]3[(PMo12O40)3â]为构件的有机无机混合三角纳米团簇；(TT-TTF)+â¢之间强烈的ÏâÏ相互作用产生了基于簇的二维蜂窝状纳米片；纳米片之间的范德华力导致其沿第三个方向传播，形成了具有纳米尺寸通道的三维超分子框架。