(6-chloro-4-ortho-tolylpyridine-3-yl) methylamine | 825643-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-4-ortho-tolylpyridine-3-yl) methylamine
• 英文别名: (6-chloro-4-ortho-tolylpyridin-3-yl)methyl amine；6-chloro-N-methyl-4-(o-tolyl)pyridin-3-amine；(6-chloro-4-O-tolylpyridin-3-yl)methylamine；(6-chloro-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-methyl-amine；6-chloro-N-methyl-4-o-tolylpyridin-3-amine；6-chloro-N-methyl-4-(2-methylphenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 825643-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: VTXJZEPMNSPTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-4-ortho-tolylpyridine-3-yl) methylamine 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(6-cyano-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-N-methyl-3,5-bis-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (6-chloro-4-ortho-tolylpyridine-3-yl) methylamine
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYMETHYL PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物，具有NK1受体拮抗活性，其CYP3A4抑制活性与阿普利坦相比减少，并且对于预防或治疗化疗引起的恶心和呕吐具有用处。即，本发明涉及以下式（I）所代表的羧甲基哌啶衍生物或其药用可接受的盐。其中，环A是苯环或类似物；环B是吡啶环或类似物；R1是C1-6烷基或C1-6烷氧基；R2和R3是氢原子或甲基；n是从0到5的整数。

  公开号：

  US20160289206A1

文献信息

• Substituted 4-phenyl pyridines having anti-emetic effect
  申请人：Fadini Luca

  公开号：US08426450B1

  公开（公告）日：2013-04-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK1) receptor. The compounds have the general formula (I):

  揭示了一种通过神经激肽（NK1）受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般式（I）：
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• CARBOXYMETHYL PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160289206A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides a new compound which has NK 1 receptor antagonist activity, whose CYP3A4 inhibitory activity is reduced compared to aprepitant, and which are useful for the prevention or treatment of cancer-chemotherapy-induced nausea and vomiting. That is, the present invention relates to carboxymethyl piperidine derivatives represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Wherein, ring A is a benzene ring or the like; ring B is a pyridine ring or the like; R 1 is C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; R 2 and R 3 are a hydrogen atom or methyl; and n is an integral number from 0 to 5.

  本发明提供了一种新的化合物，具有NK1受体拮抗活性，其CYP3A4抑制活性与阿普利坦相比减少，并且对于预防或治疗化疗引起的恶心和呕吐具有用处。即，本发明涉及以下式（I）所代表的羧甲基哌啶衍生物或其药用可接受的盐。其中，环A是苯环或类似物；环B是吡啶环或类似物；R1是C1-6烷基或C1-6烷氧基；R2和R3是氢原子或甲基；n是从0到5的整数。
• SUBSTITUTED 4-PHENYL-PYRIDINES
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US20150011510A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK 1 ) receptor. The compounds have the general formula (I):

  本发明涉及一种化合物、组合物和方法，用于预防和/或治疗由神经激肽（NK1）受体病理生理介导的疾病。该化合物具有一般式（I）：