(6-chloro-4-ortho-tolylpyridine-3-yl) methylamine | 825643-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-4-ortho-tolylpyridine-3-yl) methylamine
• 英文别名: (6-chloro-4-ortho-tolylpyridin-3-yl)methyl amine；6-chloro-N-methyl-4-(o-tolyl)pyridin-3-amine；(6-chloro-4-O-tolylpyridin-3-yl)methylamine；(6-chloro-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-methyl-amine；6-chloro-N-methyl-4-o-tolylpyridin-3-amine；6-chloro-N-methyl-4-(2-methylphenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 825643-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: VTXJZEPMNSPTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-4-ortho-tolylpyridine-3-yl) methylamine 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(6-cyano-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-N-methyl-3,5-bis-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (6-chloro-4-ortho-tolylpyridine-3-yl) methylamine
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYMETHYL PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物，具有NK1受体拮抗活性，其CYP3A4抑制活性与阿普利坦相比减少，并且对于预防或治疗化疗引起的恶心和呕吐具有用处。即，本发明涉及以下式（I）所代表的羧甲基哌啶衍生物或其药用可接受的盐。其中，环A是苯环或类似物；环B是吡啶环或类似物；R1是C1-6烷基或C1-6烷氧基；R2和R3是氢原子或甲基；n是从0到5的整数。

  公开号：

  US20160289206A1

文献信息

• 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethylpropanamido)-4-(o-tolyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1-((phosphonooxy)methyl)piperazin-1-ium as a neurokinin receptor modulator
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US09403772B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Compounds and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK1) receptor, based on 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethylpropanamido)-4-(o-tolyl)3yridine-2-yl)-1-methyl-1-((phosphonooxy)methyl)piperazin-1-ium and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  基于4-(5-(2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-N,2-二甲基丙酰胺)-4-(邻甲苯基)3yridine-2-基)-1-甲基-1-((磷酸氧基)甲基)哌嗪-1-离子的化合物及其药用盐，用于预防或治疗由神经激肽(NK1)受体介导的疾病。
• Substituted 4-phenyl pyridines having anti-emetic effect
  申请人：Fadini Luca

  公开号：US08426450B1

  公开（公告）日：2013-04-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK1) receptor. The compounds have the general formula (I):

  揭示了一种通过神经激肽（NK1）受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般式（I）：
• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• SUBSTITUTED 4-PHENYL-PYRIDINES
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US20150011510A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK 1 ) receptor. The compounds have the general formula (I):

  本发明涉及一种化合物、组合物和方法，用于预防和/或治疗由神经激肽（NK1）受体病理生理介导的疾病。该化合物具有一般式（I）：
• Substituted 4-Phenyl Pyridines
  申请人：Helsinn Healthcare SA

  公开号：US20170050993A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK 1 ) receptor. The compounds have the general formula (I):

  本发明涉及以下通式（I）的化合物、组合物和方法，用于预防和/或治疗由神经激肽（NK1）受体病理生理介导的疾病。